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2-(isobutyl-methyl-amino)-ethanol | 44815-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(isobutyl-methyl-amino)-ethanol
英文别名
2-(Isobutyl-methyl-amino)-aethanol;2-[Methyl(2-methylpropyl)amino]ethanol
2-(isobutyl-methyl-amino)-ethanol化学式
CAS
44815-53-4
化学式
C7H17NO
mdl
MFCD12179626
分子量
131.218
InChiKey
AHZMWLPRMPNBHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040034046A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义;它们的制备方法;含有它们的药物组合物;以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物中用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病的用途。
  • Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20040048881A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I 1 wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    这项发明涉及式I的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的过程中在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的使用。
  • CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE
    申请人:THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK
    公开号:US20160332974A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention provides, inter alia, compounds having the structure of formula (I): Compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.
    本发明提供具有以下结构的化合物,其中公式为(I):还提供包含这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物或组合物来治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症效果,调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶,以及在携带致癌RAS突变细胞中耗尽还原型谷胱甘肽(GSH)的方法。
  • AURISTATIN-ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF
    申请人:The California Institute for Biomedical Research
    公开号:US20170014524A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Disclosed herein are auristatin-antibody conjugates and compositions thereof. The auristatin-antibody conjugates and compositions may be used for treating diseases such as cancer. Also disclosed are methods of producing auristatin-antibody conjugates.
    本文公开了奥利司他-抗体偶联物及其组成物。奥利司他-抗体偶联物和组成物可用于治疗癌症等疾病。此外,还公开了制备奥利司他-抗体偶联物的方法。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002016352A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
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