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2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one
2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one | 65419-96-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one
英文别名
2-(2-Cyclopentanonyl-methyl)-1-tetralon;2-(2-Oxocyclopentylmethyl)-1-tetralon;2-(2-oxo-cyclopentylmethyl)-3,4-dihydro-2
H
-naphthalen-1-one;2-(2-Oxo-cyclopentylmethyl)-3,4-dihydro-2
H
-naphthalin-1-on;2-[(2-oxocyclopentyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
CAS
65419-96-7
化学式
C
16
H
18
O
2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
AUAIOOCXFHJDMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
60-61 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
沸点:
165-170 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[(二甲基氨基)甲基]四氢萘-1-酮
2-dimethylaminomethyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-one
7353-59-5
C
13
H
17
NO
203.284
——
2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone
7353-60-8
C
15
H
19
NO
2
245.321
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one
以95%的产率得到
参考文献:
名称:
EREMEEVA L.; VASILENKO YU.; KAMINSKIJ V.; TILICHENKO M., KHIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., (1977) N 10, 1361-1364
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone
、
环戊酮
反应 0.5h, 以82%的产率得到2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one
参考文献:
名称:
Hammouda, M.; Hamama, W. S.; Afsah, E. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 520 - 524
摘要:
DOI:
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文献信息
Bridged ring systems—XIII
作者:
G.L. Buchanan、A.C.W. Curran、J.M. McCrae、G.W. McLay
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92571-2
日期:
1967.1
β-(2-Oxocyclopentyl)ethylaryl ketones are transformed under
acid
conditions via a 2-aryl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one intermediate into a mixture of arylcycloheptene carboxylic
acids
. The scope and the mechanism of the reaction are both discussed.
β-(2-氧代环戊基)乙基芳基酮在酸性条件下通过2-芳基-双环[3.2.1] oct-2-en-8-一个中间体转化为芳基环庚烯羧酸的混合物。讨论了反应的范围和机理。
Hydrogenated azolo- and azinopyridines based on 1,5-diketones
作者:
L. M. Eremeeva、T. V. Moskovkina、Yu. V. Vasilenko、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko
DOI:
10.1007/bf00480368
日期:
1979.2
Julia; Varech, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1127,1132
作者:
Julia、Varech
DOI:
——
日期:
——
EREMEEVA L. M.; MOSKOVKINA T. V.; VASILENKO YU. V.; SAVERCHENKO A. N.; KA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 240-245
作者:
EREMEEVA L. M.、 MOSKOVKINA T. V.、 VASILENKO YU. V.、 SAVERCHENKO A. N.、 KA+
DOI:
——
日期:
——
VERSHININA N. V.; VYSOTSKIJ V. I.; EREMEEVA L. M.; KAMINSKIJ V. A.; TILIC+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1977, HO 10,
作者:
VERSHININA N. V.、 VYSOTSKIJ V. I.、 EREMEEVA L. M.、 KAMINSKIJ V. A.、 TILIC+
DOI:
——
日期:
——
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