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2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one | 65419-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one
英文别名
2-(2-Cyclopentanonyl-methyl)-1-tetralon;2-(2-Oxocyclopentylmethyl)-1-tetralon;2-(2-oxo-cyclopentylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;2-(2-Oxo-cyclopentylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on;2-[(2-oxocyclopentyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one化学式
CAS
65419-96-7
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
AUAIOOCXFHJDMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-61 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    165-170 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    EREMEEVA L.; VASILENKO YU.; KAMINSKIJ V.; TILICHENKO M., KHIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., (1977) N 10, 1361-1364
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone环戊酮 反应 0.5h, 以82%的产率得到2-(2'-cyclopentanonylmethyl)-tetral-1-one
    参考文献:
    名称:
    Hammouda, M.; Hamama, W. S.; Afsah, E. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 520 - 524
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bridged ring systems—XIII
    作者:G.L. Buchanan、A.C.W. Curran、J.M. McCrae、G.W. McLay
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92571-2
    日期:1967.1
    β-(2-Oxocyclopentyl)ethylaryl ketones are transformed under acid conditions via a 2-aryl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one intermediate into a mixture of arylcycloheptene carboxylic acids. The scope and the mechanism of the reaction are both discussed.
    β-(2-氧代环戊基)乙基芳基酮在酸性条件下通过2-芳基-双环[3.2.1] oct-2-en-8-一个中间体转化为芳基环庚烯羧酸的混合物。讨论了反应的范围和机理。
  • Hydrogenated azolo- and azinopyridines based on 1,5-diketones
    作者:L. M. Eremeeva、T. V. Moskovkina、Yu. V. Vasilenko、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko
    DOI:10.1007/bf00480368
    日期:1979.2
  • Julia; Varech, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1127,1132
    作者:Julia、Varech
    DOI:——
    日期:——
  • EREMEEVA L. M.; MOSKOVKINA T. V.; VASILENKO YU. V.; SAVERCHENKO A. N.; KA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 240-245
    作者:EREMEEVA L. M.、 MOSKOVKINA T. V.、 VASILENKO YU. V.、 SAVERCHENKO A. N.、 KA+
    DOI:——
    日期:——
  • VERSHININA N. V.; VYSOTSKIJ V. I.; EREMEEVA L. M.; KAMINSKIJ V. A.; TILIC+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1977, HO 10,
    作者:VERSHININA N. V.、 VYSOTSKIJ V. I.、 EREMEEVA L. M.、 KAMINSKIJ V. A.、 TILIC+
    DOI:——
    日期:——
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