8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile | 320417-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 8,8-dimethyl-6-oxo-7,9-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
• CAS: 320417-37-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: FRMNGYHWYCWVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-氨基-4-氰基吡唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到8,8-dimethyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应一步合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  使用5-氨基吡唑，对位取代的苯甲酰基乙腈/二甲酮和三乙基原酸酯通过多组分反应一步合成了一系列吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉衍生物。还研究了吡唑并嘧啶衍生物的吸收和荧光最大值。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.128

文献信息

• New one-step synthesis of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine and pyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazoline derivatives via multicomponent reactions
  作者：Bhausaheb K. Ghotekar、Madhukar N. Jachak、Raghunath B. Toche

  DOI：10.1002/jhet.128

  日期：2009.7

  A series of pyrazolopyrimidine and pyrazoloquinozoline derivatives has been synthesized in one step by multicomponent reactions using, 5-aminopyrazole, p-substitutedbenzoylacetonitrile/dimedone and triethylorthoesters. pyrazolopyrimidine derivatives were also studied for their absorption and fluorescence maxima. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  使用5-氨基吡唑，对位取代的苯甲酰基乙腈/二甲酮和三乙基原酸酯通过多组分反应一步合成了一系列吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉衍生物。还研究了吡唑并嘧啶衍生物的吸收和荧光最大值。J.杂环化​​学，（2009）。