6-hydroxy-7-nitrobenzo[d]thiazole-2-carbonitrile | 1191909-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-hydroxy-7-nitrobenzo[d]thiazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Hydroxy-7-nitro-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile
• CAS: 1191909-21-3
• 化学式: C₈H₃N₃O₃S
• 分子量: 221.196
• InChiKey: ZJRKSLSSFHEHCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7-nitrobenzo[d]thiazole-2-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 6-(6-aminohexyloxy)-7-nitrobenzo[d]thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Protein labeling with cyanobenzothiazole conjugates

  摘要：

  本发明提供了化合物和方法，用于使用公式I的青蓝苯并噻唑衍生物对蛋白质进行位点特异性标记。例如，本发明提供了用于标记以半胱氨酸残基终止的蛋白质的N-末端的方法。本发明还提供了用于分离N末端标记的蛋白质和检测N末端标记的蛋白质的方法。

  公开号：

  US09459249B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-6-羟基苯并噻唑 在 zirconyl(IV) nitrate hydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-hydroxy-7-nitrobenzo[d]thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  萤光素硼酸酯反应性的表征-稳定性提高的炎症氧化剂探针

  摘要：

  荧光素的硼酸酯衍生物，其包含氧化剂活化的自消灭部分，最近已被开发用于动物模型中过氧化氢的生物发光检测。在这里，我们报告萤光素硼酸频哪醇酯（LBE）的合成和表征，作为用于检测过氧化氢，次氯酸和过亚硝酸盐的探针，具有改善的稳定性和响应时间。HPLC分析表明，LBE在磷酸盐缓冲液中迅速水解为萤光素硼酸（LBA）。过氧化氢缓慢氧化LBA，形成萤光素酶底物萤光素（Luc-OH）作为唯一产物。次氯酸盐还可以将LBA氧化为荧光素，但随后的Luc-OH与次氯酸盐反应生成了氯化的荧光素Luc-OH-Cl，在pH 7时其荧光量子产率高于荧光素。图4中所示的底物也是萤光素酶的底物（Takakura H等人，ChemBioChem 2012； 13：1424）。与其他硼酸盐探针相似，LBA在两个途径中被过亚硝酸盐氧化。Luc-OH是主要途径的产物，对于所有测试的氧化剂而言都是相同的，而非荧光硝化衍生物Luc-NO

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108693

文献信息

• JP5774471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROTEIN LABELING WITH CYANOBENZOTHIAZOLE CONJUGATES
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP2269064A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US9459249B2
  申请人：——

  公开号：US9459249B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• US9689868B2
  申请人：——

  公开号：US9689868B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• US9932365B2
  申请人：——

  公开号：US9932365B2

  公开（公告）日：2018-04-03