N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-(naphthalene-1-ylmethyl)cyanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-(naphthalene-1-ylmethyl)cyanamide
• 英文别名: (4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)(naphthalen-1-ylmethyl)cyanamide；(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-(naphthalen-1-ylmethyl)cyanamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 288.352
• InChiKey: MBBXVRCTQGCTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-(naphthalene-1-ylmethyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-基和4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺的烷基化面的详细研究

  摘要：

  吡啶-2-基和4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺以钠盐的形式进入烷基化反应。吡啶-2-基氰胺2在吡啶环的内氮原子处烷基化，而4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺1在氨基氰胺基团的外氮原子处有效烷基化。将氰酰胺1和2与苯乙酰胺烷基化，得到相应的苯乙酮衍生物。由于它们的分子内环化反应，对于氰胺1和2-氨基-3-苯并咪唑基[1，3，（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-5-苯基恶唑-2（3 H）-亚胺[1， 2‐ a ]吡啶（对于氰酰胺2而言）形成了。吡啶-2-基氰胺2的烷基化衍生物具有可见的蓝色荧光，其主峰在421 – 427 nm处。

  DOI：

  10.1002/jhet.2621