tert-butyl-[(1S,3R,3'S,9S,10R,13S,14S,17R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3',10,13-trimethylspiro[1,2,3,4,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-3-yl]oxy-dimethylsilane | 210219-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(1S,3R,3'S,9S,10R,13S,14S,17R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3',10,13-trimethylspiro[1,2,3,4,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 210219-08-2
• 化学式: C₃₃H₅₈O₃Si₂
• 分子量: 558.993
• InChiKey: ZDACOCYKAJWXFY-ZDCVZJDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,3R,3'S,9S,10R,13S,14S,17R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3',10,13-trimethylspiro[1,2,3,4,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-3-yl]oxy-dimethylsilane 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-hydroxypregna-5,7,16-triene
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE UTILIZING PHOTOREACTION

  摘要：

  公开号：

  EP1961740B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,17R,20S)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17,20-epoxypregna-5-ene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl-[(1S,3R,3'S,9S,10R,13S,14S,17R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3',10,13-trimethylspiro[1,2,3,4,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-3-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE UTILIZING PHOTOREACTION

  摘要：

  公开号：

  EP1961740B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE UTILIZING PHOTOREACTION
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1961740B1

  公开（公告）日：2013-04-24