8-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride | 6764-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride
• 英文别名: 8-chlorodibenz[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride；8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-10-carbonyl chloride；3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzothiazepine-5-carbonyl chloride
• CAS: 6764-21-2
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NOS
• 分子量: 310.204
• InChiKey: YUXJGBDFKHAPTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  489.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-10-carboxylic acid 2-dimethylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yale; Sowinski, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 4, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-phenylsulfanyl-phenyl)-formamide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 polyphoshoric acid 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Yale; Sowinski, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 4, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• 8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05182272A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is ##STR2## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有化合物I的治疗有效量与药学可接受载体的药物组合物，以及一种通过向动物施用化合物I的治疗有效量来消除或减轻疼痛的方法。
• Substituted dibenzoxazepine urea compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05661146A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制备了药物组合物，该组合物包含化合物I的治疗有效量和药用可接受载体，并提供了一种消除或缓解动物疼痛的方法，该方法包括向动物内部给予化合物I的治疗有效量。