3-dimethylaminomethylene-5-formyl-2(3H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-dimethylaminomethylene-5-formyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: (4E)-4-(dimethylaminomethylidene)-5-oxofuran-2-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: JUZLMRLZYMOOMY-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 3-dimethylaminomethylene-5-formyl-2(3H)-furanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-dimethylaminomethylene-5-(2,2-diethoxycarbonylvinyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔中的2（5H）-呋喃酮-哈克反应。β-取代的呋喃的合成。3-二甲基氨基亚甲基-5-甲酰基-2（3H）-呋喃酮和二甲基铵3,5-二（2,2-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-二氧杂-5-亚甲基甲基）-2-的分子结构呋喃酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251656
• 作为产物：
  描述：

  (3-dimethylaminomethylen-2-oxo-5(3H)-furanyl)methylenimmonium perchlorate 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-dimethylaminomethylene-5-formyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  维尔斯迈尔中的2（5H）-呋喃酮-哈克反应。β-取代的呋喃的合成。3-二甲基氨基亚甲基-5-甲酰基-2（3H）-呋喃酮和二甲基铵3,5-二（2,2-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-二氧杂-5-亚甲基甲基）-2-的分子结构呋喃酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251656

文献信息

• 2(5H)-furanone in the vilsmeier—haak reaction. Synthesis of β-substituted furans. Molecular structures of 3-dimethylaminomethylene-5-formyl-2(3H)-furanone and dimethylammonium 3,5-di(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)-2-furanolate
  作者：G. D. Krapivin、N. D. Kozhina、L. A. Chernousenko、V. E. Zavodnik

  DOI：10.1007/bf02251656

  日期：1999.1