1-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl]piperazine | 1018298-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl]piperazine
• CAS: 1018298-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃
• 分子量: 211.351
• InChiKey: KXXJSOZRJMKMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-iodo-4,5-dimethoxyanthracene-9,10-dione 、 1-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl]piperazine 在 三溴化硼 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-dihydroxy-2-(4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)anthra[2,1-d]thiazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047

文献信息

• Pyrazine-2(1H)-ketone compound acting as FGFR inhibitor
  申请人：ZHANGZHOU PIEN TZE HUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11286248B2

  公开（公告）日：2022-03-29

  Disclosed are a compound as shown in formula (I), and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and involved is the use thereof in the preparation of drugs for treating FGFR-associated diseases.

  公开了一种如式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐，并涉及其在制备治疗 FGFR 相关疾病的药物中的用途。
• PYRAZINE-2(1H)-KETONE COMPOUND ACTING AS FGFR INHIBITOR
  申请人：ZHANGZHOU PIEN TZE HUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210040070A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed are a compound as shown in formula (I), and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and involved is the use thereof in the preparation of drugs for treating FGFR-associated diseases.