(2S)-N-[(10S,13S,21S)-3,35-dichloro-12-oxo-10-propan-2-yl-8,37,40-trioxa-4,11,22,34,39-pentazadecacyclo[27.6.1.12,5.16,9.115,19.118,21.07,20.020,24.023,28.033,36]tetraconta-1(35),2,4,6,9(39),15(38),16,18,23(28),24,26,29(36),30,32-tetradecaen-13-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanamide | 131727-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S)-N-[(10S,13S,21S)-3,35-dichloro-12-oxo-10-propan-2-yl-8,37,40-trioxa-4,11,22,34,39-pentazadecacyclo[27.6.1.12,5.16,9.115,19.118,21.07,20.020,24.023,28.033,36]tetraconta-1(35),2,4,6,9(39),15(38),16,18,23(28),24,26,29(36),30,32-tetradecaen-13-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanamide
• CAS: 131727-01-0
• 化学式: C₄₀H₃₄Cl₂N₆O₆
• 分子量: 765.6
• InChiKey: YKBUODYYSZSEIY-YAXAZTOGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

文献信息

• METHODS FOR PREPARING DIAZONAMIDES
  申请人：HANSON Gunnar

  公开号：US20090005572A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention relates to novel macrocyclic lactams intermediates useful for the preparation of diazonamide analogs. This invention also relates to a novel electrochemical oxidative cyclization for the preparation of such macrocyclic lactams, and their further elucidation to provide diazonamide analogs.

  本发明涉及新颖的大环内酰胺中间体，可用于制备重氮胺类似物。本发明还涉及一种新颖的电化学氧化环化反应，用于制备这种大环内酰胺，并进一步阐明以提供重氮胺类似物。
• DIAZONAMIDE ANALOGS
  申请人：Joyant Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2699580B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US7851620B2
  申请人：——

  公开号：US7851620B2

  公开（公告）日：2010-12-14