chromane-7-carbaldehyde | 124362-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: chromane-7-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-chromene-7-carbaldehyde
• CAS: 124362-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: PGKMRRGPTDRTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromane-7-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-carbaldoxime
  参考文献：
  名称：

  苯并含氧脂肪环甲胺类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物及其用途，涉及所述苯并含氧脂肪环取代甲胺类化合物即式I所示化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的运用。

  公开号：

  CN108117534B
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dibromophenoxy)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 chromane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现含有丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂对耐药性相关变体具有提高的效力

  摘要：

  强效和泛基因型 HCV NS5A 抑制剂的发现面临许多挑战，包括基因型之间的显着多样性、赋予一些关键耐药相关变异体的实质性效力转变、不同基因型和突变体之间的不一致的 SAR，以及缺乏抑制剂/蛋白质模型用于合理抑制剂设计的复合物。作为默克公司正在进行的 HCV NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述了一系列新的含有 NS5A 抑制剂的色烷的发现。围绕四环吲哚支架“Z”基团的 SAR 研究探索了稠合双环作为 elbasvir 苯基基团的替代物（1, MK-8742) 并鉴定出新的色烷和 2,3-二氢苯并呋喃衍生物作为“Z”基团替代物，在所有基因型中都具有良好的效力。这方面的努力，结合在四环吲哚核的C-1氟取代，导致了一个新系列NS5A抑制剂，如化合物的发现14和25 - 28，与耐药的相关变体，如GT2b显著改善的效力、GT1a Y93H 和 GT1a L31V。化合物14在临床前物种（大鼠和狗）中也显示出合理的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01234

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Discovery of Chromane Containing Hepatitis C Virus (HCV) NS5A Inhibitors with Improved Potency against Resistance-Associated Variants
  作者：Wensheng Yu、Ling Tong、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Craig A. Coburn、Oleg Selyutin、Lei Chen、Laura Rokosz、Sony Agrawal、Rong Liu、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Shiying Chen、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01234

  日期：2016.11.23

  genotypes. This effort, incorporating the C-1 fluoro substitution at the tetracyclic indole core, led to the discovery of a new series of NS5A inhibitors, such as compounds 14 and 25–28, with significantly improved potency against resistance-associated variants, such as GT2b, GT1a Y93H, and GT1a L31V. Compound 14 also showed reasonable PK exposures in preclinical species (rat and dog).

  强效和泛基因型 HCV NS5A 抑制剂的发现面临许多挑战，包括基因型之间的显着多样性、赋予一些关键耐药相关变异体的实质性效力转变、不同基因型和突变体之间的不一致的 SAR，以及缺乏抑制剂/蛋白质模型用于合理抑制剂设计的复合物。作为默克公司正在进行的 HCV NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述了一系列新的含有 NS5A 抑制剂的色烷的发现。围绕四环吲哚支架“Z”基团的 SAR 研究探索了稠合双环作为 elbasvir 苯基基团的替代物（1, MK-8742) 并鉴定出新的色烷和 2,3-二氢苯并呋喃衍生物作为“Z”基团替代物，在所有基因型中都具有良好的效力。这方面的努力，结合在四环吲哚核的C-1氟取代，导致了一个新系列NS5A抑制剂，如化合物的发现14和25 - 28，与耐药的相关变体，如GT2b显著改善的效力、GT1a Y93H 和 GT1a L31V。化合物14在临床前物种（大鼠和狗）中也显示出合理的
• [EN] CHROMANE-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR CHROMANE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018032467A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed are novel chromane-substituted tetracyclic compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2 R3, R4 and R5 are as defined in the description. Also disclosed are compositions comprising a chromane-substituted tetracyclic compound, and methods of using the chromane-substituted tetracyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  揭示了一种新的Formula (I)的含有色甘醇取代基的四环化合物，以及其药用盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还揭示了包含色甘醇取代基四环化合物的组合物，以及使用这些色甘醇取代基四环化合物来治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Microwave synthesis of new 3-(3-aminopropyl)-5-arylidene- 2-thioxo-1,3-thiazolidine-4-ones as potential Ser/Thr protein kinase inhibitors
  作者：Christelle N’ta Ambeu、Camille Déliko Dago、Wacothon Karime Coulibaly、Yves-Alain Békro、Janat A. Mamyrbekova-Békro、Béatrice Foll-Josselin、Audrey Defontaine、Claire Delehouzé、Stéphane Bach、Sandrine Ruchaud、Rémy Le Guével、Anne Corlu、Philippe Jéhan、Fabian Lambert、Nicolas Le Yondre、Jean-Pierre Bazureau

  DOI：10.1007/s00044-016-1719-3

  日期：2016.12

  their kinase inhibitory potencies against seven protein kinases. Two compounds (7f and 7r) were identified as potential protein kinase inhibitors. Graphical AbstractNew (5Z) 3-(3-aminopropyl)-5-arylidene rhodanine derivatives 7a–r were synthesized in four steps with overall yields ranging from 7 to 68 % and tested against seven protein kinases (HsCDK5-p25, GSK3α/β, SsCK1δ/ε, HsHaspin, HsRIPK3, HsPIM1

  摘要据报道合成了一系列新的3-（3-氨基丙基）-5-亚芳基-2-硫代-1，3-噻唑烷-4-酮盐酸盐。这种合成方法的关键步骤涉及在微波介电加热下进行的“一锅两步”方案，并对所有这些新的5-芳基罗丹丹酮的Knoevenagel缩合进行良好的立体控制。对18种新化合物的体外细胞增殖抑制作用以及对7种蛋白激酶的激酶抑制效力进行了评估。两种化合物（7f和7r）被鉴定为潜在的蛋白激酶抑制剂。 图形概要分四步合成了新的（5Z）3-（3-氨基丙基）-5-芳基罗丹宁衍生物7a - r，总收率在7％至68％之间，并针对7种蛋白激酶（Hs CDK5-p25，GSK3α / β，SS CK1 δ/ ε，HS单激酶，HS RIPK3，HS PIM1和Aurora B）。
• Visible‐Light‐Promoted Metal‐Free Photocatalytic Direct Aromatic C−H Oxygenation
  作者：Samuzal Bhuyan、Abhijit Gogoi、Joneswar Basumatary、Biswajit Gopal Roy

  DOI：10.1002/ejoc.202200148

  日期：2022.4.27

  A simple and efficient visible-light mediated general single-step synthetic method for phenols, aryl ethers and aryl esters from variedly substituted phenyl systems has been reported using DDQ/TBN catalytic system.

  已经报道了一种使用 DDQ/TBN 催化体系从不同取代的苯基体系中制备酚、芳基醚和芳基酯的简单有效的可见光介导的通用单步合成方法。