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5-喹喔啉硼酸 | 1310707-17-5

中文名称
5-喹喔啉硼酸
中文别名
——
英文名称
Quinoxalin-5-ylboronic acid
英文别名
quinoxalin-5-boronic acid
5-喹喔啉硼酸化学式
CAS
1310707-17-5
化学式
C8H7BN2O2
mdl
——
分子量
173.967
InChiKey
AZUVFYYLVPQRRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.69
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-喹喔啉硼酸三苯基膦三氟乙酸偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 2,5-difluoro-4-(3-quinoxalin-5-ylmorpholin-2-yl)oxy-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    基于吗啉的芳基磺酰胺作为N​​a v 1.7抑制剂的发现
    摘要:
    用弱碱性吗啉核心取代苯磺酰胺Na v 1.7铅抑制剂1中的哌啶环导致Na v 1.7抑制活性显着降低,但该活性通过缩短从亚甲氧基到氧的键合而得以恢复。这些努力导致了一系列基于吗啉的芳基磺酰胺类药物作为亚型选择性Na v 1.7抑制剂。该报告描述了这些类似物的合成和SAR。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.01.035
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文献信息

  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US20160031876A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.
    提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶(HDAC抑制剂,其组成物以及使用它们的方法。
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