4,5-dihydro-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 60794-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline；4-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 60794-76-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: HESLQRWRSSQMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4,5-dihydro-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉的通用合成方法

  摘要：

  1-（2-氨基苯基）吡咯与芳族或杂芳族醛在乙醇中的反应和催化量的乙酸反应可高产率地产生4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。在相同条件下使用脂族醛时，可能会缓慢氧化为相应的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉；通过原位制备4，5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的5-乙酰基衍生物可以避免氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380321

文献信息

• RAINES S.; CHAI S. Y.; PALOPOLI F. P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 711-716
  作者：RAINES S.、 CHAI S. Y.、 PALOPOLI F. P.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile synthesis of 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines
  作者：Rodrigo Abonia、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Heinz Kolshorn、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570380321

  日期：2001.5

  and catalytic amounts of acetic acid leads to 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines in high yields. When aliphatic aldehydes were used under the same conditions, a slow oxidation to the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinoxalines can occur; the oxidation can be avoided by preparing in situ the 5-acetyl derivatives of the 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines.

  1-（2-氨基苯基）吡咯与芳族或杂芳族醛在乙醇中的反应和催化量的乙酸反应可高产率地产生4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。在相同条件下使用脂族醛时，可能会缓慢氧化为相应的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉；通过原位制备4，5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的5-乙酰基衍生物可以避免氧化。

表征谱图