2-((6-methoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)-4-nitrophenol | 39608-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((6-methoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-[(6-methoxy-benzothiazol-2-ylimino)-methyl]-4-nitro-phenol；2-[(6-Methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)iminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 39608-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 329.336
• InChiKey: OKRBKYMTFOYWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 5-硝基水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-((6-methoxybenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑席夫碱的显色传感、生物和光学特性

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列新的席夫碱苯并噻唑衍生物，并通过元素分析、FTIR、UV-VIS和NMR光谱对其结构进行了表征。研究了苯并噻唑衍生物的生物学、感官和光物理性质。通过紫外-可见光谱、量热和理论研究了化合物的传感特性。所有化合物均显示出 F -、CN -、AcO -、H 2 PO 4 -和 OH -阴离子的比色、荧光和光谱传感器特性。此外，化合物1 - 4的 DNA 结合、DNA 切割和抗氧化活性被调查。所有化合物均通过水解和氧化作用影响 pBR322 DNA，以静电模式与 DNA 相互作用，并且化合物1和2也表现出接近标准 BHT 的抗氧化活性。此外，分别通过荧光和飞秒瞬态吸收光谱测量研究了电子给予和接受取代基对发射特性和电荷转移动力学的影响。荧光测量显示，化合物3和4显示出发射信号，而化合物1和2显示出荧光猝灭且发射信号较弱。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136731