N,N-dimetyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine | 211803-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimetyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine
• 英文别名: N,N-dimethyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine；3,3,3-trifluoro-N,N-dimethylprop-1-yn-1-amine
• CAS: 211803-07-5
• 化学式: C₅H₆F₃N
• 分子量: 137.105
• InChiKey: ZVKYPRFVHCRXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimetyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine 在 水 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-Dimethyl-2-bromo-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化乙胺的制备及其与某些亲电试剂的反应

  摘要：

  从市售的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始，通过三步法制备N，N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺。研究了这些三氟甲基化的亚胺与某些亲电子试剂（如醛，卤素或N-卤代琥珀酰亚胺（NXS））的反应。在催化量的路易斯酸的存在下，氟化的乙胺与醛反应，以高至优异的产率和高的Z-立体选择性提供相应的α-（三氟甲基）-α，β-不饱和酰胺。这些乙胺与分子硼反应，用碳酸氢钠处理后，得到N，N-二烷基-2-溴-3,3,3-三氟丙酰胺的收率很高。与等分子量的NXS在乙腈水溶液中的反应还以良好或极好的收率得到了相应的2-卤代3,3,3-三氟丙酰胺。另一方面，在无水乙腈中乙胺与NXS的反应导致高收率形成加成产物。用在乙腈水溶液中等摩尔量的NX'S处理加成产物后，相应的2,2-二卤代（X，X'）-3,3,3-三氟丙酰胺的产量接近定量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.086
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)amine 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N,N-dimetyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  合成 N,N-二烷基-3,3,3-三氟丙酰胺的实用且方便的新途径

  摘要：

  N,N-二烷基-3,3,3-三氟丙酰胺很容易通过 N,N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺以良好的收率合成，N,N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺是由 N ,N-二烷基(2,2,3,3,3-五氟丙基)-或-(2,3,3,3-四氟-1-丙烯基)胺与二异丙基氨基锂在N,N'-存在或不存在下二甲基丙烯脲在室温或 0 °C。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.615

文献信息

• A Convenient Preparation of 3,3,3-Trifluoro-1-propynylamines and Their Lewis Acid Catalyzed Reaction with Carbonyl Compounds Leading to (<i>Z</i>)-α-(Trifluoromethyl)-α,β-unsaturated Amides¹
  作者：Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1021/jo001760v

  日期：2001.5.1

  of aldehydes or ketones in the presence of a catalytic amount of Lewis acid and molecular sieves 4A at ambient temperature to produce the corresponding alpha-(trifluoromethyl)-alpha,beta-unsaturated amides in good to excellent yields with high Z-stereoselectivity.

  N，N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺很容易通过三步法从可商购的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始制备。这些氟化的炔胺在环境温度下，在催化量的路易斯酸和分子筛4A的存在下，与各种醛或酮平稳反应，以良好的产率获得了相应的α-（三氟甲基）-α，β-不饱和酰胺Z-立体选择性高。
• A New Practical and Convenient Access to the Synthesis of N,N-Dialkyl-3,3,3-trifluoropropanamides
  作者：Hiroki Yamanaka、Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Takashi Ishihara

  DOI：10.1246/cl.1998.615

  日期：1998.7

  3-trifluoropropanamides were readily synthesized in good to excellent yields through N,N-dialkyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amines, which were generated by the reaction of N,N-dialkyl(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)- or -(2,3,3,3-tetrafluoro-1-propenlyl)amines with lithium diisopropylamide in the presence or absence of N,N′-dimethylpropyleneurea at room temperature or 0 °C.

  N,N-二烷基-3,3,3-三氟丙酰胺很容易通过 N,N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺以良好的收率合成，N,N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺是由 N ,N-二烷基(2,2,3,3,3-五氟丙基)-或-(2,3,3,3-四氟-1-丙烯基)胺与二异丙基氨基锂在N,N'-存在或不存在下二甲基丙烯脲在室温或 0 °C。
• Preparation of trifluoromethylated ynamines and their reactions with some electrophilic reagents
  作者：Takashi Ishihara、Toshiya Mantani、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.086

  日期：2006.4

  three-step procedure starting from commercially available 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol. The reactions of these trifluoromethylated ynamines with some electrophiles, such as aldehydes, halogens or N-halosuccinimides (NXS), were investigated. The fluorinated ynamines reacted with aldehydes in the presence of a catalytic amount of Lewis acid to provide the corresponding α-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated

  从市售的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始，通过三步法制备N，N-二烷基（3,3,3-三氟-1-丙炔基）胺。研究了这些三氟甲基化的亚胺与某些亲电子试剂（如醛，卤素或N-卤代琥珀酰亚胺（NXS））的反应。在催化量的路易斯酸的存在下，氟化的乙胺与醛反应，以高至优异的产率和高的Z-立体选择性提供相应的α-（三氟甲基）-α，β-不饱和酰胺。这些乙胺与分子硼反应，用碳酸氢钠处理后，得到N，N-二烷基-2-溴-3,3,3-三氟丙酰胺的收率很高。与等分子量的NXS在乙腈水溶液中的反应还以良好或极好的收率得到了相应的2-卤代3,3,3-三氟丙酰胺。另一方面，在无水乙腈中乙胺与NXS的反应导致高收率形成加成产物。用在乙腈水溶液中等摩尔量的NX'S处理加成产物后，相应的2,2-二卤代（X，X'）-3,3,3-三氟丙酰胺的产量接近定量。