3-iso-Propylaminopropan-1-thiol | 60035-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-iso-Propylaminopropan-1-thiol
• 英文别名: 3-isopropylamino-propane-1-thiol；1-isopropylamino-3-propanethiol；3-(Propan-2-ylamino)propane-1-thiol
• CAS: 60035-93-0
• 化学式: C₆H₁₅NS
• mdl: MFCD19218473
• 分子量: 133.258
• InChiKey: DPDHDSXYEXSENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iso-Propylaminopropan-1-thiol 以97%的产率得到tetrahydro-3-isopropyl-2-(nitromethylene)-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing a 2H-1,3-thiazolidine, 2H-tetrahydro-1,3-thiazine,

  摘要：

  揭示了一种生产具有硝基亚甲基侧链的杂环化合物的过程，其化学式为##STR1##其中Y代表氢原子、卤原子或低碳基团，R代表氢原子、烷基团、环烷基团、芳基烷基团、烯基团、炔基团或酰基团，n代表2、3或4的整数，包括将2,2,2-三卤代-1-硝基乙烷化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应。

  公开号：

  US04625025A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-isopropylpropan-1-amine hydrobromide 、 硫脲 生成 3-iso-Propylaminopropan-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Angiolini,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1976, vol. 106, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04665172A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: ##STR1## wherein Y, R and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种制备侧链基团为硝基亚甲基基的杂环化合物的过程，其化学式为：##STR1## 其中，Y、R和n如规范中定义的，包括将2,2-二卤代硝基乙烯化合物与1-氨基烷硫醇化合物或1-N-取代衍生物反应的步骤。
• Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group as the side chain group
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0115323A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: wherein Y, R, and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种杂环化合物的生产工艺，该杂环化合物的侧链基团是式中的一 个硝基亚甲基： 其中 Y、R 和 n 如说明书中所定义，该工艺包括使 2，2-二卤硝基乙烯化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N 取代衍生物反应。
• Process for producing heterocyclic compounds having nitromethylene group as the side chain group
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0135803A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having a nitromethylene group as the side chain, of the formula: wherein Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an acyl group, and n represents an integer of 2, 3 or 4, which comprises reacting a 2,2,2-trihalo-1-nitroethane compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种以硝基亚甲基为侧链的杂环化合物的生产工艺，其式如下 其中 Y 代表氢原子、卤素原子或低级烷基，R 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、烯基、炔基或酰基，n 代表 2、3 或 4 的整数，该工艺包括使 2，2，2-三卤-1-硝基乙烷化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N-取代衍生物反应。
• Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US10421778B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  介绍了具有同工酶选择性的赖氨酸脱乙酰酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶抑制剂可用作抗肿瘤药物和治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰状细胞病、葡萄膜黑色素瘤和终止病毒潜伏期，特别是 HIV-1 潜伏期。
• US4625025A
  申请人：——

  公开号：US4625025A

  公开（公告）日：1986-11-25