cholesteroyl carbonylaminopentanoic acid Nos-succinimide ester | 1390667-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteroyl carbonylaminopentanoic acid Nos-succinimide ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1390667-36-3
• 化学式: C₃₇H₅₈N₂O₆
• 分子量: 626.877
• InChiKey: CMULJGDTBJINEL-YBOXSPFXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A(tri)-sp 、 cholesteroyl carbonylaminopentanoic acid Nos-succinimide ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOSURFACE ENGINEERING
  [FR] INGÉNIÉRIE DE BIOSURFACE

  摘要：

  本发明涉及用于将生物功能基团（F）定位于表面和具有F-S-S'一般结构的合成构造物的方法，其中F是生物功能基团，S是将F与S'共价连接的间隔物，而S'是甾醇。特别是，本发明涉及制备生物功能表面和表面修饰的生物结构，包括细胞（kodecytes）、包膜病毒（kodevirions）和脂质体或病毒样颗粒（kodesomes）的方法。

  公开号：

  WO2012099477A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 cholesteroylcarbonylaminopentanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cholesteroyl carbonylaminopentanoic acid Nos-succinimide ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOSURFACE ENGINEERING
  [FR] INGÉNIÉRIE DE BIOSURFACE

  摘要：

  本发明涉及用于将生物功能基团（F）定位于表面和具有F-S-S'一般结构的合成构造物的方法，其中F是生物功能基团，S是将F与S'共价连接的间隔物，而S'是甾醇。特别是，本发明涉及制备生物功能表面和表面修饰的生物结构，包括细胞（kodecytes）、包膜病毒（kodevirions）和脂质体或病毒样颗粒（kodesomes）的方法。

  公开号：

  WO2012099477A1

文献信息

• Synthesis of Glycolipid Analogs Containing A (Type 2) Tetrasaccharide
  作者：D. O. Petrakova、M. S. Savchenko、I. S. Popova、A. B. Tuzikov、A. S. Paramonov、A. O. Chizhov、N. V. Bovin、I. M. Ryzhov

  DOI：10.1134/s1068162023040143

  日期：2023.8

  into the cell membrane. In practice, synthetic analogs of glycolipids are significantly more suitable than natural glycolipids for such application, because one can vary properties, modifying their structure, as well as conjugating to other bioactive components, in addition to glycans. This study describes the synthesis of the eight glycolipids containing the same glycan part (A (type 2) tetrasaccharide)

  摘要 糖脂是细胞膜的成分，能够从细胞膜和相反方向运输，即从细胞间基质运输到膜。后者开辟了通过糖脂插入细胞膜来研究糖脂功能的可能性。实际上，糖脂的合成类似物比天然糖脂明显更适合此类应用，因为除了聚糖之外，糖脂还可以改变其性质、改变其结构以及与其他生物活性成分缀合。本研究描述了含有相同聚糖部分（A（2 型）四糖）但脂质部分组成不同的八种糖脂的合成，以及携带几个相同碳水化合物部分的糖脂类似物。