α-[bis(methylthio)methylene]-γ-phenyl-Δ^β,γ-butenolide | 21441-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: α-[bis(methylthio)methylene]-γ-phenyl-Δ^β,γ-butenolide
• 英文别名: 2(3H)-Furanone, 3-[bis(methylthio)methylene]-5-phenyl-；3-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-5-phenylfuran-2-one
• CAS: 21441-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₂
• 分子量: 264.369
• InChiKey: SHKOUVOFNVUAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[bis(methylthio)methylene]-γ-phenyl-Δ^β,γ-butenolide 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[bis(methylthio)methylene]dihydro-5-phenyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL ONE POT SYNTHESIS OF γ-BUTYROLACTONES*

  摘要：

  alpha-Arylidene-gamma-phenyl-Delta(beta,gamma)-butenolides were converted to the respective gamma-butyrolactones in methyl alcohol with sodium borohydride in presence of triethylamine in a single pot.

  DOI：

  10.1081/scc-120006018

文献信息

• Sudhakar Reddy; Neelakantan; Iyengar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 894 - 896
  作者：Sudhakar Reddy、Neelakantan、Iyengar

  DOI：——

  日期：——
• Sudhakar Reddy; Neelakantan; Iyengar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 897 - 900
  作者：Sudhakar Reddy、Neelakantan、Iyengar

  DOI：——

  日期：——
• Roy, Jalpana, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 931 - 933
  作者：Roy, Jalpana

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL ONE POT SYNTHESIS OF γ-BUTYROLACTONES*
  作者：G. Sudhakar Reddy、Parvathi Neelakantan、D. S. Iyengar

  DOI：10.1081/scc-120006018

  日期：2002.1

  alpha-Arylidene-gamma-phenyl-Delta(beta,gamma)-butenolides were converted to the respective gamma-butyrolactones in methyl alcohol with sodium borohydride in presence of triethylamine in a single pot.