5-异丙基-2-甲基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 | 91969-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 5-异丙基-2-甲基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylcyclohepta-2,4,6-trienone
• 英文别名: 5-Isopropyl-2-methyltropone；2-Methyl-5-isopropyl-tropon；2-Methyl-5-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 91969-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD18812161
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ZRIDZCVOUCNIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  松油烯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-异丙基-2-甲基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  从 7,7-Dihalo-2,3-(或 3,4-)epoxybicyclo[4.1.0]heptane 衍生物一锅合成取代的肌钙素

  摘要：

  为了获得新开发的托酮合成反应的范围和限制，一些取代的 2,3- 和 3,4-环氧-7,7-二卤代双环 [4.1.0] 庚烷已被制备并用几种酸处理。我们发现 (1) 起始材料的环氧碳应该至少有一个取代基，该取代基可以稳定环氧化物用酸裂解形成的碳正离子，(2) 作为起始材料中的卤素，溴优于(3) 推荐在回流温度下在氯仿中对底物使用 20 摩尔当量的 TFA，或在 100°C 下在甲苯中对底物使用各 5 摩尔当量的 TCA 和水。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.64

文献信息

• Synthesis of substituted tropones by sequential Rh-catalyzed [5+2] cycloaddition and elimination
  作者：Wangze Song、Bao-min Xi、Ka Yang、Weiping Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.039

  日期：2015.9

  Highly substituted tropones are prepared from cycloheptatrienes derived from Rh-catalyzed intermolecular [5+2] cycloaddition of 3-acyloxy-1,4-enynes and propargylic alcohols. The intermolecular [5+2] cycloaddition is highly regioselective for a variety of propargylic alcohols. Elimination of the cycloaddition products afforded various substituted tropones. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ringerweiterungen an Benzochinol-acetaten, 2. Mitt.: Synthese von Troponen aus Benzochinolacetaten; ?-Alkylierung des o-Acetoxy-cyclohexadienonsystems; Herstellung von 2-Aminotroponen
  作者：E. Zbiral、F. Takacs、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00901301

  日期：——
• KATO, MASAHIKO;YAMAMOTO, SHIGEYUKI;NOMURA, SHIGEKI;MIWA, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 64-73
  作者：KATO, MASAHIKO、YAMAMOTO, SHIGEYUKI、NOMURA, SHIGEKI、MIWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• One Pot Synthesis of Substituted Tropones from 7,7-Dihalo-2,3-(or 3,4-)epoxybicyclo[4.1.0]heptane Derivatives
  作者：Masahiko Kato、Shigeyuki Yamamoto、Shigeki Nomura、Toshio Miwa

  DOI：10.1246/bcsj.63.64

  日期：1990.1

  In order to obtain a scope and limitations of the reaction for newly developed tropone synthesis, some substituted 2,3- and 3,4-epoxy-7,7-dihalobicyclo[4.1.0]heptanes have been prepared and treated with several acids. We found that (1) the epoxy-carbons of starting materials should have, at least, one substituent which may stabilize the carbenium ion formed by cleavage of the epoxide with acid, (2)

  为了获得新开发的托酮合成反应的范围和限制，一些取代的 2,3- 和 3,4-环氧-7,7-二卤代双环 [4.1.0] 庚烷已被制备并用几种酸处理。我们发现 (1) 起始材料的环氧碳应该至少有一个取代基，该取代基可以稳定环氧化物用酸裂解形成的碳正离子，(2) 作为起始材料中的卤素，溴优于(3) 推荐在回流温度下在氯仿中对底物使用 20 摩尔当量的 TFA，或在 100°C 下在甲苯中对底物使用各 5 摩尔当量的 TCA 和水。