2-[(R)-2-amino-4-chloro-7-(4-ethyl-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-1-[2-(2-hydroxy-ethyl)-morpholin-4-yl]-ethanone | 1251759-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(R)-2-amino-4-chloro-7-(4-ethyl-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-1-[2-(2-hydroxy-ethyl)-morpholin-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-[(5R)-2-amino-4-chloro-7-[(4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-1-[2-(2-hydroxyethyl)morpholin-4-yl]ethanone
• CAS: 1251759-57-5
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₆O₃
• 分子量: 489.017
• InChiKey: MYWCCVWDICDVJZ-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium (R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-ethyl-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetate 、 2-(2-羟基乙基)吗啉 在 三氟乙酸五氟苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 以48.6%的产率得到2-[(R)-2-amino-4-chloro-7-(4-ethyl-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-1-[2-(2-hydroxy-ethyl)-morpholin-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。