5-异吲哚啉甲酰胺 | 137453-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-异吲哚啉甲酰胺
• 中文别名: 异吲哚啉-5-甲酰胺
• 英文名称: isoindoline-5-carboxamide
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxamide
• CAS: 137453-25-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: DZACPFIVEGYGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异吲哚啉甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-aminocarbonyl-2-((2-methoxy-4-(1H-pyrazole-4-yl)phenyl)sulfonyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法，包含2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物具有如式Ⅰ所示的结构：其中R1为甲氧基、氟、氯、溴、氰基、氨基羰基、乙酰基、二甲基氨基、三氟甲基，R2为1H‑吲唑‑5‑基、1H‑吡唑‑4‑基。本发明所述的2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂可以作为有效的ROCK抑制剂，其抑制活性较强，具有很好的治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药理活性。本发明所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。

  公开号：

  CN114504574A

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH P13K MODULATION<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA MODULATION DE PI3K
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2021202964A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I), or a prodrug, solvate, enantiomer, stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, W, X, Y, s, and Ring A are as described herein.

  该披露涉及到式(I)的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构色酮抑制剂，在与PI3K调节相关的疾病或紊乱的治疗中有用，式(I)，或其前药、溶剂化合物、对映体、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X、Y、s和环A如本文所述。
• Discovery of 2,4-1<i>H</i>-Imidazole Carboxamides as Potent and Selective TAK1 Inhibitors
  作者：Johan J. N. Veerman、Yorik B. Bruseker、Eddy Damen、Erik H. Heijne、Wendy van Bruggen、Koen F. W. Hekking、Rob Winkel、Christopher D. Hupp、Anthony D. Keefe、Julie Liu、Heather A. Thomson、Ying Zhang、John W. Cuozzo、Andrew J. McRiner、Mark J. Mulvihill、Peter van Rijnsbergen、Birgit Zech、Louis M. Renzetti、Lee Babiss、Gerhard Müller

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00547

  日期：2021.4.8

  potent, and kinome selective inhibitors of transforming growth factor β-activated kinase 1 (TAK1). The target was subjected to a DNA-encoded chemical library (DECL) screen. After hit analysis a cluster of compounds was identified, which was based on a central pyrrole-2,4-1H-dicarboxamide scaffold, showing remarkable kinome selectivity. A scaffold-hop to the corresponding imidazole resulted in increased biochemical

  在这里，我们报告了 2,4-1 H-咪唑甲酰胺作为转化生长因子 β 活化激酶 1 (TAK1) 的新型、生化有效和激酶组选择性抑制剂的发现。对目标进行 DNA 编码的化学文库 (DECL) 筛选。命中分析后，确定了一组化合物，其基于中心 pyrrole-2,4-1 H-二甲酰胺支架，显示出显着的激酶组选择性。与相应咪唑的支架跳跃导致生化效力增加。接下来，X 射线晶体学显示与其他 TAK1 抑制剂相比具有明显的结合模式。发现苄酰胺相对于核心铰链结合咪唑呈垂直方向。此外，在激酶铰链区观察到不寻常的酰胺翻转。使用基于结构的药物设计 (SBDD)，吡咯烷酰胺和甘氨酸的关键取代导致生化效力显着提高。
• 一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物及其制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN113980003B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物及其制备方法。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述式Ⅰ结构为：，其中R1为甲氧基、氟、氯、溴、氰基、氨基羰基、乙酰基、二甲基氨基、三氟甲基，R2为1H‑吲唑‑5‑基、1H‑吡唑‑4‑基。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物可以作为有效的ROCK抑制剂。包含所述化合物的药物组合物也具有很好的治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药理活性。
• [EN] SHP2 INHIBITOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SHP2, ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] SHP2抑制剂及其组合物和应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021218755A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2723717A2

  公开（公告）日：2014-04-30