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3,10-dibenzyl-6-trifluoromethyl-2,3,4,9,10,11-hexahydro-bis[1,3]oxazino[5,6-
f
;6',5'-
h
]quinoline
3,10-dibenzyl-6-trifluoromethyl-2,3,4,9,10,11-hexahydro-bis[1,3]oxazino[5,6-
f
;6',5'-
h
]quinoline | 41193-01-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10-dibenzyl-6-trifluoromethyl-2,3,4,9,10,11-hexahydro-bis[1,3]oxazino[5,6-
f
;6',5'-
h
]quinoline
英文别名
Bis-[1,3]-oxazino[5,6-f:6',5'-H]quinoline,3,10-dibenzyl-6-trifluoromethyl-3,4,9,10(2H,11H)tetrahydro-;5,16-dibenzyl-10-(trifluoromethyl)-3,18-dioxa-5,9,16-triazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1,7,9,11,13-pentaene
CAS
41193-01-5
化学式
C
28
H
24
F
3
N
3
O
2
mdl
——
分子量
491.513
InChiKey
MTHBAJNJZKQFRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
36
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
37.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
2-trifluoromethyl-quinoline-6,7-diol
、
苄胺
生成
3,10-dibenzyl-6-trifluoromethyl-2,3,4,9,10,11-hexahydro-bis[1,3]oxazino[5,6-
f
;6',5'-
h
]quinoline
参考文献:
名称:
抗疟药。1.N-取代的萘二恶嗪的杂环类似物。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00260a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Antimalarials. 1. Heterocyclic analogs of N-substituted naphthalenebisoxazines
作者:
Gurdip S. Bajwa、Kenneth E. Hartman、Madeleine M. Joullie
DOI:
10.1021/jm00260a012
日期:
1973.2
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