1,8-diallyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 615552-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,8-diallyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,8-Bis(prop-2-enyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 615552-70-0
• 化学式: C₁₆H₃₂N₄
• 分子量: 280.457
• InChiKey: IUHWYFKIQPICQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 1,8-diallyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1,8-di-2-propenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的中心Ni（I）还原Ni（I）（1,8-二丙烯基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）+中的烯丙基取代基。

  摘要：

  合成了复合物Ni（II）（1,8，-di-2-propenyl-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）（2+）（NiL（1））（2+）。X射线晶体学证明所获得的复合物是反式-III异构体。烯丙基取代基相对于Ni（II）（1,4,8）的相应对在阳极上氧化还原对（NiL（1））（3 + / 2 +）和（NiL（1））（2 + / +）预期的是，11-四氮杂环十四烷）（2 +），（NiL（2））（2+）。令人惊讶的是，（NiL（1））（+）在中性水溶液中的寿命短于（NiL（2））（+）。脉冲辐射分解实验表明，烯丙基取代基被中心Ni（I）离子还原。还原的第一步是一般的酸催化过程。结果表明该步骤示意性地涉及反应Ni（I）NCH（2）CH [双键] CH（2）（+）+ H（+）-> Ni（III）NCH2CH2CH（ 2）（2+）。后者的瞬态以几分钟的半衰期缓慢分解。初步结果支持以下建议：（NiL（2））

  DOI：

  10.1021/ic034284a
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮环[9.3.1.1(4,8)]十六烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,8-diallyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  新的异质双金属 Cu(II)/Mn(II) 配合物与 trans-1,8-cyclam 衍生物：(µ 2 -Chloro ) -( dpc ) -copper (II) -trichloro-的合成、表征、磁性和晶体结构锰 (II) 和 (µ 2 -氯)-( dac )-铜(II)-三氯-锰(II) 的两种多晶型物

  摘要：

  的两种衍生物cyclam（cyclam 与丙基或烯丙基（丙-2-烯-1-基）对反式位置的氮原子的取代基= 1,4,8,11-四氮杂），即1,8-二丙基-1-制备了,4,8,11-四氮杂环十四烷( dpc )和1,8-二烯丙基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( dac ),并用IR、1 H NMR和13 C NMR光谱对其进行了表征。的反应DPC和DAC与铜（II）氯化物得到化合物[铜（DPC）（H 2 O）2 ]氯2（1）和[铜（DAC）（H 2 O）2]Cl 2 ( 3 ) 具有相似的晶体结构。化合物1和3用作合成 Cu(II)/Mn(II) 配合物2、4a和4b 的前体。制备的配合物通过红外光谱、元素分析进行​​表征，并使用单晶 X 射线分析确定其晶体结构。化合物4a和4b是多晶型物，均在单斜晶系中结晶，其晶体结构的主要区别在于链内金属中心的空间排列。此外，对双金属配合物2和4a进行的磁化率测量和破坏对称

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130592

文献信息

• Cooperative Metal–Ligand Hydroamination Catalysis Supported by C–H Activation in Cyclam Zr(IV) Complexes
  作者：Luis G. Alves、Filipe Madeira、Rui F. Munhá、Nuno Maulide、Luis F. Veiros、Ana M. Martins

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02396

  日期：2018.10.15

  of the type (R2Cyclam)ZrCl2 (where R = CH2═C(H)CH2 (All), CH2═C(Me)CH2 (MeAll), and PhCH2 (Bn)) react with suitable Grignard reagents to produce the corresponding alkyl derivatives (R2Cyclam)ZrR′2 (R′ = Me, CH2Ph). Thermally induced double metalation of the pending arms of the cyclam ligand led to the formation of complexes ((CH═C(H)CH2)2Cyclam)Zr, 14, ((CH═C(Me)CH2)2Cyclam)Zr, 15, or ((C6H4CH2)2Cyclam)Zr

  （R 2 Cyclam）ZrCl 2（其中R = CH 2 = C （H）CH 2（All），CH 2 = C（Me）CH 2（Me All）和PhCH 2（Bn））类型的络合物反应与合适的格氏试剂，以产生相应的烷基衍生物（R 2 Cyclam）ZRR' 2（R'= Me中，CH 2 PH）。热诱导的cyclam配体悬垂臂的双重金属化导致形成络合物（（CH（C（H）CH 2）2 Cyclam）Zr，14（（（CH═C（Me）CH 2）2 Cyclam） Zr，15或（（C6 H 4 CH 2）2 Cyclam）Zr，16。这些反应通过C（sp 2）–H键激活和R'H消除进行，并将原始的阴离子四配位的环己基配体转变为四阴离子六配位的配体，从而建立了两个新的Zr–C键。Zr的-C键的裂解可以通过处理双（容易地实现邻-metalated）物种16与质子基板（叔丁醇，苯酚，苯硫酚，苯胺，二苯甲酮腙，吡唑，和Ñ，Ñ
• New heterobimetallic Cu(II)/Mn(II) complexes with trans-1,8-cyclam derivatives: Synthesis, characterization, magnetic properties and crystal structures of (µ2-Chloro)-(dpc)-copper(II)-trichloro-manganese(II) and two polymorphs of (µ2-Chloro)-(dac)-copper(II)-trichloro-manganese(II)
  作者：Erika Samoľová、Juraj Kuchár、Erik Čižmár、Michal Dušek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130592

  日期：2021.10

  dpc and dac with copper(II) chloride gives compounds [Cu(dpc)(H2O)2]Cl2 (1) and [Cu(dac)(H2O)2]Cl2 (3) with similar crystal structures. Compounds 1 and 3 were used as precursors in the synthesis of Cu(II)/Mn(II) complexes 2, 4a and 4b. Prepared complexes were characterized by IR spectroscopy, elemental analysis and their crystal structures were determined using single crystal X-ray analysis. Compounds

  的两种衍生物cyclam（cyclam 与丙基或烯丙基（丙-2-烯-1-基）对反式位置的氮原子的取代基= 1,4,8,11-四氮杂），即1,8-二丙基-1-制备了,4,8,11-四氮杂环十四烷( dpc )和1,8-二烯丙基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷( dac ),并用IR、1 H NMR和13 C NMR光谱对其进行了表征。的反应DPC和DAC与铜（II）氯化物得到化合物[铜（DPC）（H 2 O）2 ]氯2（1）和[铜（DAC）（H 2 O）2]Cl 2 ( 3 ) 具有相似的晶体结构。化合物1和3用作合成 Cu(II)/Mn(II) 配合物2、4a和4b 的前体。制备的配合物通过红外光谱、元素分析进行​​表征，并使用单晶 X 射线分析确定其晶体结构。化合物4a和4b是多晶型物，均在单斜晶系中结晶，其晶体结构的主要区别在于链内金属中心的空间排列。此外，对双金属配合物2和4a进行的磁化率测量和破坏对称
• Reduction of the Allylic Substituents in Ni^I(1,8-dipropenyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)⁺ by the Central Ni(I) in Aqueous Solutions
  作者：Hava Raznoshik、Israel Zilberman、Eric Maimon、Arkady Ellern、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1021/ic034284a

  日期：2003.11.1

  ane)(2+), (NiL(2))(2+), as expected. Surprisingly, the lifetime of (NiL(1))(+) in neutral aqueous solutions is shorter than that of (NiL(2))(+). Pulse radiolysis experiments reveal that the allylic substituents are reduced by the central Ni(I) ion. The first step in this reduction is a general acid catalyzed process. The results suggest that this step involves schematically the reaction Ni(I)[bond]NCH(2)CH[double

  合成了复合物Ni（II）（1,8，-di-2-propenyl-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）（2+）（NiL（1））（2+）。X射线晶体学证明所获得的复合物是反式-III异构体。烯丙基取代基相对于Ni（II）（1,4,8）的相应对在阳极上氧化还原对（NiL（1））（3 + / 2 +）和（NiL（1））（2 + / +）预期的是，11-四氮杂环十四烷）（2 +），（NiL（2））（2+）。令人惊讶的是，（NiL（1））（+）在中性水溶液中的寿命短于（NiL（2））（+）。脉冲辐射分解实验表明，烯丙基取代基被中心Ni（I）离子还原。还原的第一步是一般的酸催化过程。结果表明该步骤示意性地涉及反应Ni（I）NCH（2）CH [双键] CH（2）（+）+ H（+）-> Ni（III）NCH2CH2CH（ 2）（2+）。后者的瞬态以几分钟的半衰期缓慢分解。初步结果支持以下建议：（NiL（2））