ethyl 1-amino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-amino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-amino-7-methyl-5-(4-morpholinyl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]-2,7-naphthyridine-2-carboxylate；ethyl 1-amino-7-methyl-5-morpholin-4-yl-8,9-dihydro-6H-thieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 376.48
• InChiKey: KNHOPBCHCYHPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-amino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate 、 formamide 以81%的产率得到3-methyl-5-morpholino-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c][2,7]naphthyridin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吗啉代-噻吩并[2,3-c][2,7]萘啶作为抗癌和抗微生物剂的新合成、反应和生物学研究

  摘要：

  摘要 近年来，2,7-萘啶的生物用途引起了极大的关注。为此，我们合成了一系列新型 2,7-萘啶衍生物，并在本研究中探索了它们的光谱和生物学特性。通过 1-甲基哌啶-4-酮 ( I ) 与 CS 2、丙二腈和三乙胺反应制备取代的四氢-1 H-噻吩并 [3,4- c ] 吡啶-4-甲腈 ( III )。缩合的硫吡喃 ( III ) 通过与吗啉反应转化为三巯基-7-甲基-1-吗啉代-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈( IV )。复合（四) 被用作一系列杂环化合物的起始剂，例如噻吩并[2,3- c ][2,7]萘啶部分 ( VIa – i )。我们使用 1рamino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3- c ][2,7]naphthyridine-2-取代 ( VIb , VIe , VIi ) 化合物作为前体创造原始

  DOI：

  10.1134/s1068162022040021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-cyano-7-methyl-1-morpholino-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridin-3-yl)thio)acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 1-amino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吗啉代-噻吩并[2,3-c][2,7]萘啶作为抗癌和抗微生物剂的新合成、反应和生物学研究

  摘要：

  摘要 近年来，2,7-萘啶的生物用途引起了极大的关注。为此，我们合成了一系列新型 2,7-萘啶衍生物，并在本研究中探索了它们的光谱和生物学特性。通过 1-甲基哌啶-4-酮 ( I ) 与 CS 2、丙二腈和三乙胺反应制备取代的四氢-1 H-噻吩并 [3,4- c ] 吡啶-4-甲腈 ( III )。缩合的硫吡喃 ( III ) 通过与吗啉反应转化为三巯基-7-甲基-1-吗啉代-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈( IV )。复合（四) 被用作一系列杂环化合物的起始剂，例如噻吩并[2,3- c ][2,7]萘啶部分 ( VIa – i )。我们使用 1рamino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3- c ][2,7]naphthyridine-2-取代 ( VIb , VIe , VIi ) 化合物作为前体创造原始

  DOI：

  10.1134/s1068162022040021

文献信息

• Novel Synthesis, Reactions, and Biological Study of New Morpholino-Thieno[2,3-c][2,7]Naphthyridines as Anti-Cancer and Anti-Microbial Agents
  作者：Adel M. Kamal El-Dean、Ahmed A. Geies、Reda Hassanien、Fatma K. Abdel-Wadood、Eman E. Abd El-Naeem

  DOI：10.1134/s1068162022040021

  日期：2022.8

  9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyrid ine-2-substituted (VIb, VIe, VIi) compounds as a precursor to create original heterocyclic moieties, namely: pyrimidothienonaphthyridino and pyridothieno naphthyridino in compounds (VII, VIII, IX, X, and XIa, b). Elemental analysis and spectral techniques (Fourier Transform Infrared (FT-IR), Nuclear magnetic resonance (1H NMR, 13C NMR, and mass spectrum)) were affirmed to validate

  摘要 近年来，2,7-萘啶的生物用途引起了极大的关注。为此，我们合成了一系列新型 2,7-萘啶衍生物，并在本研究中探索了它们的光谱和生物学特性。通过 1-甲基哌啶-4-酮 ( I ) 与 CS 2、丙二腈和三乙胺反应制备取代的四氢-1 H-噻吩并 [3,4- c ] 吡啶-4-甲腈 ( III )。缩合的硫吡喃 ( III ) 通过与吗啉反应转化为三巯基-7-甲基-1-吗啉代-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-甲腈( IV )。复合（四) 被用作一系列杂环化合物的起始剂，例如噻吩并[2,3- c ][2,7]萘啶部分 ( VIa – i )。我们使用 1рamino-7-methyl-5-morpholino-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3- c ][2,7]naphthyridine-2-取代 ( VIb , VIe , VIi ) 化合物作为前体创造原始