5-methyl<1,2,4>oxadiazolo<2,3-c>quinazolin-2-one | 61844-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methyl<1,2,4>oxadiazolo<2,3-c>quinazolin-2-one
• 英文别名: 5-methyl-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]quinazolin-2-one；5-Methyl-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-C]quinazolin-2-one；5-methyl-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]quinazolin-2-one
• CAS: 61844-46-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: BOTRISROTHQOQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  324.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl<1,2,4>oxadiazolo<2,3-c>quinazolin-2-one 生成 3-(2-acetylamino-phenyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-3- N-氧化喹唑啉-4-异羟肟酸的损失重排产物的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92974-5
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methyl<1,2,4>oxadiazolo<2,3-c>quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对未观察到的对称化学反应进行化学和热化学研究

  摘要：

  虽然预计不会出现对称反应，但无法通过实验观察到各种反应。为了理解它们并可能通过适当修饰的底物进行观察，已研究了几种此类未观察到但允许的反应。例如，尽管臭氧加成了π键，但是由于高的活化能垒，因此等电子硝基没有。该反应的类型为A→B→C。一系列1,3-偶极子物种的分子轨道计算表明，在[4 + 2]加成中π键顺序与其有效性相关。基于此，硝基和臭氧都应视为不良的偶极试剂。异常高的ΔH ˚F °臭氧的（+ 34.00千卡摩尔-1）与硝基苯（+3.8 kcal mol -1）相比，可能可以解释前者的反应性。这反映在-45.5千卡mol的估计ΔH°值-1的乙烯-臭氧加成与+ 7.5千卡摩尔比-1的非存在的乙烯-硝基苯加成。热化学计算表明，与作为1，3-偶极试剂相比，硝基更容易以2π伴侣形式加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85008-9

文献信息

• Ranganathan, Darshan; Bamezai, Shakti; Ramachandran, Veeraraghavan, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 623 - 632
  作者：Ranganathan, Darshan、Bamezai, Shakti、Ramachandran, Veeraraghavan

  DOI：——

  日期：——
• RANGANATHAN, DARSHAN;BAMEZAI, SHAKTI;RAMACHANDRAN, VEERARAGHAVAN, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 3, 623-632
  作者：RANGANATHAN, DARSHAN、BAMEZAI, SHAKTI、RAMACHANDRAN, VEERARAGHAVAN

  DOI：——

  日期：——