2-bromo-1-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-bromo-1-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-Bromo-1-[6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]ethanone;hydrobromide；2-bromo-1-[6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]ethanone;hydrobromide
• 化学式: (x)BrH*C₁₄H₁₈BrN₃O
• 分子量: 405.13
• InChiKey: IDHNPUCFMXYUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-3-thioureido-benzenesulfonamide 、 2-bromo-1-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone hydrobromide 、 三氟乙酸 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-((4-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)amino)-4-isopropoxybenzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120129843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120129843A1

文献信息

• METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302573A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• [EN] PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYL-THIAZOLYLE D'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES PROMATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068210A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables Rz, Q, J, R1, R3, R5, and R6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• [EN] THIAZOL DERIVATIVES AS PRO -MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRO-MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012162468A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a thiazol derivative such as a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。