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5-氟-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1243165-09-4

中文名称
5-氟-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
5-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
5-氟-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶化学式
CAS
1243165-09-4
化学式
C7H7FN2
mdl
——
分子量
138.144
InChiKey
GSGZHLAUWIWLQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 7-bromo-9-chloro-4-[(2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以23 %的产率得到9-chloro-7-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-4-[(2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES D'EP2
    摘要:
    Described herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditionsassociated with EP2 activity.
    公开号:
    WO2022272060A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to obtain 247 mg of 5-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine as a white solid的产率得到5-氟-1H,2H,3H-吡咯并[2,3-B]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones as PDE9 inhibitors
    摘要:
    替代咪唑[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮是作为PDE9抑制剂有用的。
    公开号:
    US08357688B2
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文献信息

  • QUINOXALINE COMPOUND
    申请人:Kaizawa Hiroyuki
    公开号:US20110319385A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    [Problem] Provided is a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinoxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention. The imidazoquinoxaline compound or the triazoloquinoxaline compound of the present invention has a PDE9-inhibiting action and can be used as an agent for preventing and/or treating storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.
    提供一种具有PDE9抑制作用的化合物,可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分。现有发明人研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物,可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分,因此,发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用,从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用,可用作预防和/或治疗储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Ibrahim Prabha N.
    公开号:US20120053177A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了对蛋白激酶具有活性的化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。
  • Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones as phosphodiesterase 9 inhibitors
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US08674096B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones are useful as phosphodiesterase 9 inhibitors.
    取代的咪唑并[1,5-a]并[4,5-d]喹啉-4-酮可作为磷酸二酯酶9的抑制剂
  • QUINOXALINE COMPOUNDS
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2404922A1
    公开(公告)日:2012-01-11
    [Problem] Provided is a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinaxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention. The imidazoquinoxaline compound or the triazoloquinoxaline compound of the present invention has a PDE9-inhibiting action and can be used as an agent for preventing and/or treating storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.
    问题 本发明提供了一种化合物,该化合物具有 PDE9 抑制作用,可用作治疗和/或预防储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。 [解决方法] 本发明者研究了一种具有 PDE9 抑制作用且可作为治疗和/或预防储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等药物的活性成分的化合物,并因此发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有 PDE9 抑制作用,从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有 PDE9 抑制作用,可用作预防和/或治疗储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等的制剂。
  • US8357688B2
    申请人:——
    公开号:US8357688B2
    公开(公告)日:2013-01-22
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