(1H-Imidazol-5-yl)(phenyl)methanamine | 1233840-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1H-Imidazol-5-yl)(phenyl)methanamine
• 英文别名: 1H-imidazol-5-yl(phenyl)methanamine
• CAS: 1233840-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD20687553
• 分子量: 173.217
• InChiKey: JLSUNRBFULQCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-Imidazol-5-yl)(phenyl)methanamine 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化2-哌啶-4-基乙酰胺作为黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂：设计hERG抑制

  摘要：

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.067

文献信息

• Amide Substituted Quinolines
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20090054445A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , n, R 3 , m, R 4 , R 5 and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化学式为I的化合物，其中R1、A、R2、n、R3、m、R4、R5和q如说明书中所述，可以制备药物可接受的盐，制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• EP1981882A1
  申请人：——

  公开号：EP1981882A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• Thiophen and thiazol sulfonamid derivatives as HIV protease inhibitors for the treatment of AIDS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2771332B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES PAR UN AMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007086799A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] Compounds of Formula I [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R¹, A, R², n, R³, m, R⁴, R⁵ and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [Formule chimique] dans laquelle R₁, A, R₂, n, R₃, m, R₄, R₅ et q sont tels que décrits dans la description, des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, des procédés de fabrication de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• Optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamides as melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Designing out hERG inhibition
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.067

  日期：2009.8

  Herein, we disclose the discovery and optimization of 2-piperidin-4-yl-acetamide derivatives as MCH-R1 antagonists. Structural investigation of piperidin-4-yl-amide and piperidin-4-yl-ureas identified 2-piperidin-4-yl-acetamide-based MCH-R1 antagonists with outstanding in vivo efficacy but flawed with high affinity towards the hERG potassium channel. While existing hERG SAR information was employed to discover

  在这里，我们公开了2-哌啶-4-基-乙酰胺衍生物作为MCH-R1拮抗剂的发现和优化。哌啶-4-基-酰胺和哌啶-4-基-尿素的结构研究确定了基于2-哌啶-4-基-乙酰胺的MCH-R1拮抗剂，具有出色的体内功效，但对hERG钾通道具有高亲和力。尽管利用现有的hERG SAR信息发现了hERG抑制作用最小的高效MCH-R1拮抗剂，但其他障碍阻碍了其后续的临床探索。