2-nitro-5-furyl ethyl ketone | 5456-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-nitro-5-furyl ethyl ketone
• 英文别名: Ethyl-2-(5-nitrofuryl)-keton；5-Nitro-2-propionylfuran；Aethyl-<5-nitro-furyl-(2)>-keton；1-(5-nitro-furan-2-yl)-propan-1-one；1-(5-nitro-[2]furyl)-propan-1-one；1-(5-Nitro-[2]furyl)-propan-1-on；1-(5-nitrofuran-2-yl)propan-1-one
• CAS: 5456-76-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: NRWHTLRPNZTGJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  241.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-nitro-5-furyl ethyl ketone 生成 2-(5-Nitro-2-furyl)-3-methyl-imidazo<1,2-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  直接由甲基或亚甲基酮合成咪唑并[1,2-a]吡啶。咪唑并[1,2-a]吡啶的碘化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945605
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酰呋喃 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-nitro-5-furyl ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  US2319481

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroderivatives of five-membered heteroaromatic compounds
  作者：Mieczyslaw Makosza、Ewa Kwast

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00445-e

  日期：1995.7

  Nitro derivatives of thiophene, furan and pyrrole react with carbanions containing leaving groups giving products of replacement of hydrogen with functionalized alkyl substituents. Many specific features of this reaction are discussed.

  噻吩，呋喃和吡咯的硝基衍生物与含有离去基团的碳负离子反应，生成被官能化的烷基取代基取代氢的产物。讨论了该反应的许多具体特征。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• US4087427A
  申请人：——

  公开号：US4087427A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4224448A
  申请人：——

  公开号：US4224448A

  公开（公告）日：1980-09-23
• Synthesis of imidazo[1,2- a] pyridines directly from methyl or methylene ketones. iodination of imidazo[1,2-a] pyridines
  作者：N. O. Saldabol、S. A. Giller

  DOI：10.1007/bf00945605

  日期：1976.10