Methyl 4-(4-methoxy-1-methyl-1-nitro-4-oxobutyl)-2-furoate | 115412-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Methyl 4-(4-methoxy-1-methyl-1-nitro-4-oxobutyl)-2-furoate
• 英文别名: methyl 4-(5-methoxy-2-nitro-5-oxopentan-2-yl)furan-2-carboxylate
• CAS: 115412-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₇
• 分子量: 285.254
• InChiKey: ZXXOXVBLUGMYFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-methoxy-1-methyl-1-nitro-4-oxobutyl)-2-furoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 4-(5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Furansvia cine-Substitution of α-Nitrofurans with Anions of Nitroalkanes and Subsequent Denitration

  摘要：

  cine-用仲硝基烷烃的阴离子取代α-位上带有酰基或烷氧基羰基的α-硝基呋喃，并随后用氢化三丁基锡脱硝，为呋喃的区域选择性烷基化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28087
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸甲酯 、 4-硝基戊烷酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Methyl 4-(4-methoxy-1-methyl-1-nitro-4-oxobutyl)-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Furansvia cine-Substitution of α-Nitrofurans with Anions of Nitroalkanes and Subsequent Denitration

  摘要：

  cine-用仲硝基烷烃的阴离子取代α-位上带有酰基或烷氧基羰基的α-硝基呋喃，并随后用氢化三丁基锡脱硝，为呋喃的区域选择性烷基化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28087

文献信息

• ONO, NOBORO;JUN, TUO XIAN;KAJI, ARITSUNE, SYNTHESIS,(1987) N 9, 821-823
  作者：ONO, NOBORO、JUN, TUO XIAN、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of Furans<i>via cine</i>-Substitution of α-Nitrofurans with Anions of Nitroalkanes and Subsequent Denitration
  作者：Noboro Ono、Tuo Xian Jun、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1987-28087

  日期：——

  cine-Substitution of α-nitrofurans bearing acyl or alkoxycarbonyl groups on the α′-position with the anions of secondary nitroalkanes and subsequent denitration with tributyltin hydride provides a new method for regioselective alkylation of furans.

  cine-用仲硝基烷烃的阴离子取代α-位上带有酰基或烷氧基羰基的α-硝基呋喃，并随后用氢化三丁基锡脱硝，为呋喃的区域选择性烷基化提供了一种新方法。