4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy<1>benzopyrano<3,4-b>quinoline | 78831-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy<1>benzopyrano<3,4-b>quinoline
• 英文别名: 6-hydroxy-6,9,10,11-tetrahydro-8H-chromeno[4,3-b]quinolin-8-one；6-hydroxy-6,9,10,11-tetrahydrochromeno[4,3-b]quinolin-8-one
• CAS: 78831-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: JSIPAJVRNIRAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C
• 沸点：
  544.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  19.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy<1>benzopyrano<3,4-b>quinoline 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4,6-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Hass, Georges; Stanton, James L.; Sprecher, Andreas von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 607 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 、 色酮-3-甲醛 反应 5.0h， 以82%的产率得到4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy<1>benzopyrano<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Hass, Georges; Stanton, James L.; Sprecher, Andreas von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 607 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAS G.; STANTON J. L.; SPRECHER A. VON; WENK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 607-612
  作者：HAAS G.、 STANTON J. L.、 SPRECHER A. VON、 WENK P.

  DOI：——

  日期：——
• Hass, Georges; Stanton, James L.; Sprecher, Andreas von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 607 - 612
  作者：Hass, Georges、Stanton, James L.、Sprecher, Andreas von、Wenk, Paul

  DOI：——

  日期：——