spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-amine | 954421-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-amine
• 英文别名: 3,4-Dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclohexan]-4-amine；spiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclohexane]-4-amine
• CAS: 954421-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD10006221
• 分子量: 217.311
• InChiKey: PFYRBUIZTFCYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-oxycarbonylamino)indazole-1-carboxylic acid methyl ester 、 spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(3-spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-ylureido)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。

  公开号：

  US20070249614A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₉NO₂ 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 spiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。

  公开号：

  US20070249614A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20090233953A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2、A1、A2、A3和A4如描述中所定义，并用于治疗疼痛、神经痛、触发性疼痛、与炎症或炎症性疾病有关的疼痛、炎症性痛觉过敏、膀胱过度活动和尿失禁的使用方法。
• Antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07622493B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X1, X2, Y, R1a, R1b, R2a, R2b, A1, A2, A3, and A4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中所定义，并且用于治疗疼痛、神经病性疼痛、触发性痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性高敏感性、膀胱过度活动和尿失禁的使用方法。
• US7622493B2
  申请人：——

  公开号：US7622493B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US8598220B2
  申请人：——

  公开号：US8598220B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20070249614A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。