N,O-bis(methoxycarbonyl)-N-<(1-methoxy-3-cyclohexen-1-yl)methyl>hydroxylamine | 117370-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,O-bis(methoxycarbonyl)-N-<(1-methoxy-3-cyclohexen-1-yl)methyl>hydroxylamine
• 英文别名: [methoxycarbonyl-[(1-methoxycyclohex-3-en-1-yl)methyl]amino] methyl carbonate
• CAS: 117370-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: ZZTYTWRHEIAMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-bis(methoxycarbonyl)-N-<(1-methoxy-3-cyclohexen-1-yl)methyl>hydroxylamine 生成 N-<(1-methoxy-3-cyclohexen-1-yl)methylene>-N-(methoxycarbonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  The 1-aza-Cope rearrangement. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a003
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-4-(dimethoxymethyl)cyclohexene 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 borane pyridine complex 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 N,O-bis(methoxycarbonyl)-N-<(1-methoxy-3-cyclohexen-1-yl)methyl>hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  The 1-aza-Cope rearrangement. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a003

文献信息

• WU, PEI-LIN;FOWLER, FRANK W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 5998-6005
  作者：WU, PEI-LIN、FOWLER, FRANK W.

  DOI：——

  日期：——
• The 1-aza-Cope rearrangement. 2
  作者：Pei Lin Wu、Frank W. Fowler

  DOI：10.1021/jo00261a003

  日期：1988.12