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methyl 3-chloroquinoxaline-6-carboxylate | 948833-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-chloroquinoxaline-6-carboxylate
英文别名
Methyl 3-chloroquinoxaline-6-carboxylate
methyl 3-chloroquinoxaline-6-carboxylate化学式
CAS
948833-63-4
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.631
InChiKey
HETNLVFOMLHRHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-chloroquinoxaline-6-carboxylate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE
    摘要:
    化合物的化学式(I)或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病,特别是癌症。
    公开号:
    WO2022038116A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-oxo-4H-quinoxaline-6-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下, 反应 12.0h, 以91.71%的产率得到methyl 3-chloroquinoxaline-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环化合物,例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法,例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压(PAH)或新生内膜增生(NIH)。
    公开号:
    WO2021151062A1
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文献信息

  • [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CEDILLA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022204452A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.
    本申请涉及式(I')的化合物,其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂,在癌症治疗中有用。
  • WO2007/102767
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PROCESS FOR PREPARATION, THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1994002A1
    公开(公告)日:2008-11-26
  • Piperidine Derivatives, Their Process for Preparation, Their Use as Therapeutic Agents and Pharmaceutical Compositions Containing Them
    申请人:Cage Peter
    公开号:US20090023733A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention provides a compound of a formula (I): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PROCESS FOR PREPARATION, THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES INCLUANT
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007102767A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    [EN] The present invention provides a compound of a formula (I): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : [Une formule chimique doit être insérée ici. Voir exemplaire papier] où les variables sont telles que définies dans la description ; un procédé de synthèse de tels composés ; et l'emploi de tels composés dans le traitement d'un état pathologique faisant intervenir une chimiokine (par exemple CCR3).
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