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5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1241950-72-0

中文名称
5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
中文别名
——
英文名称
[5-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]triisopropylsilane
英文别名
5-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;[5-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式
CAS
1241950-72-0
化学式
C22H36BFN2O2Si
mdl
——
分子量
418.435
InChiKey
OWHDYJCIAROBLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    438.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017202748A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.
    式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义,是ATR的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20150065519A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.
    本公开提供了化合物及其使用方法,用于治疗代谢性疾病和增生性疾病,包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CHAKRAVARTY SARVAJIT
    公开号:WO2015031650A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists. Compounds of the invention may also find use in treating cancer. Presented herein are novel compounds bearing a perhaloalkylsulfonamide moiety. Such compounds, in addition to being highly effective SREBP inhibitors, are also unexpectedly highly bioavailable in vivo. Heteroaromatic compounds bearing sulfonamide groups are prone to several ionic states, based on the inherent pKa values.
    本公开提供了化合物及使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法,包括将这些化合物与激素受体拮抗剂一起使用。发明的化合物也可以用于治疗癌症。这里提供了一种新颖的含有全卤烷磺酰胺基团的化合物。这些化合物不仅是高效的SREBP抑制剂,而且在体内意外地具有高生物利用度。含有磺酰胺基团的杂环芳香化合物易于根据固有的pKa值呈现多种离子态。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2022104348A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    This invention relates to compounds of Formula I that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.
    本发明涉及公式I的化合物,其抑制NIK,以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症(如B细胞恶性肿瘤,包括白血病,淋巴瘤和骨髓瘤),炎症性疾病,自身免疫性疾病,免疫性皮肤病,如掌跖症和汗腺炎,以及代谢性疾病,如肥胖和糖尿病。
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