1-(3-benzyl-2-ethyl-benzofuran-6-yl)-propan-1-one | 848690-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(3-benzyl-2-ethyl-benzofuran-6-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-benzyl-2-ethyl-1-benzofuran-6-yl)propan-1-one
• CAS: 848690-86-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: HBEARAXGIRAXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyl-2-ethyl-benzofuran-6-yl)-propan-1-one 、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 Z-3-(3-Benzyl-2-ethyl-benzofuran-6-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 、 E-3-(3-Benzyl-2-ethyl-benzofuran-6-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxadiazolidinediones

  摘要：

  本发明涉及替代的噁唑烷二酮及其使用方法。

  公开号：

  US20050070585A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-ethylbenzofuran 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-benzyl-2-ethyl-benzofuran-6-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxadiazolidinediones

  摘要：

  本发明涉及替代的噁唑烷二酮及其使用方法。

  公开号：

  US20050070585A1

文献信息

• US7351726B2
  申请人：——

  公开号：US7351726B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• Substituted oxadiazolidinediones
  申请人：Mahmoud Elokdah Hassan

  公开号：US20050070585A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones and methods of using them.

  本发明涉及替代的噁唑烷二酮及其使用方法。