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(E)-butanal N-t-butyl-N-methylhydrazone | 108199-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-butanal N-t-butyl-N-methylhydrazone
英文别名
N-[(E)-butylideneamino]-N,2-dimethylpropan-2-amine
(E)-butanal N-t-butyl-N-methylhydrazone化学式
CAS
108199-47-9
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
OWXDUJSSHXIAJG-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    61-62 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-tert-butyl-N'-butylidenehydrazine 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 (E)-butanal N-t-butyl-N-methylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    合成中的偶氮阴离子。叔丁基hydr为酰基阴离子当量
    摘要:
    醛叔丁基hydr的锂盐与亲电子试剂(醛,酮,卤代烷)反应形成C捕获的叔丁基偶氮化合物;异构化和水解得到的α-羟基酮和酮的收率很高,从而提供了一种方便的新的酰基阴离子当量。
    DOI:
    10.1039/c39830001040
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文献信息

  • Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87647-x
    日期:1986.1
    tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.
    醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂(醛,酮,卤代烷,巴豆酸酯)反应生成陷获的-丁基偶氮化合物;互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮,酮和γ-酮酯,从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应,然后消除,提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。
  • ADLINGTON, R. M.;BALDWIN, J. E.;BOTTARO, J. C.;PERRY, M. W. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1040-1041
    作者:ADLINGTON, R. M.、BALDWIN, J. E.、BOTTARO, J. C.、PERRY, M. W. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BOTTARO J. C.; KOLHE J. N.; PERRY M. W. D+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4223-4234
    作者:BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BOTTARO J. C.、 KOLHE J. N.、 PERRY M. W. D+
    DOI:——
    日期:——
  • Azo anions in synthesis. t-Butylhydrazones as acyl-anion equivalents
    作者:Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Jeffery C. Bottaro、Matthew W. D. Perry
    DOI:10.1039/c39830001040
    日期:——
    (aldehydes, ketones, alkyl halides) to form C-trapped t-butylazo compounds; isomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones and ketones in good yields, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent.
    醛叔丁基hydr的锂盐与亲电子试剂(醛,酮,卤代烷)反应形成C捕获的叔丁基偶氮化合物;异构化和水解得到的α-羟基酮和酮的收率很高,从而提供了一种方便的新的酰基阴离子当量。
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