2-iodo-1-phenyl-2-naphthalenemethanol | 934389-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodo-1-phenyl-2-naphthalenemethanol
• 英文别名: (3-Iodo-1-phenylnaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 934389-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₃IO
• 分子量: 360.194
• InChiKey: DDRPABFXKVHHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-phenyl-2-naphthalenemethanol 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A concise and efficient synthesis of isoindolin-1-ones. New synthetic approach to the polycyclic framework of vitedoamine A

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones based upon the Parham-type cyclization of iodinated benzyldicarbamates is reported. The synthetic potential of this approach was further emphasized by the assembly of the polycyclic framework of vitedoamine A. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1-phenylnaphthalene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到2-iodo-1-phenyl-2-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  A concise and efficient synthesis of isoindolin-1-ones. New synthetic approach to the polycyclic framework of vitedoamine A

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones based upon the Parham-type cyclization of iodinated benzyldicarbamates is reported. The synthetic potential of this approach was further emphasized by the assembly of the polycyclic framework of vitedoamine A. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.021

文献信息

• A concise and efficient synthesis of isoindolin-1-ones. New synthetic approach to the polycyclic framework of vitedoamine A
  作者：Marc Lamblin、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.021

  日期：2007.3

  A concise and efficient synthesis of 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones based upon the Parham-type cyclization of iodinated benzyldicarbamates is reported. The synthetic potential of this approach was further emphasized by the assembly of the polycyclic framework of vitedoamine A. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.