N’‐(2‐nitrobenzylidene)‐3‐(3‐oxo‐3,4‐dihydroquinoxalin‐2‐yl)propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N’‐(2‐nitrobenzylidene)‐3‐(3‐oxo‐3,4‐dihydroquinoxalin‐2‐yl)propanehydrazide
• 英文别名: N-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-3-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₄
• 分子量: 365.348
• InChiKey: OCLRJQIMZOOXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N’‐(2‐nitrobenzylidene)‐3‐(3‐oxo‐3,4‐dihydroquinoxalin‐2‐yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为有效 p38α MAPK 抑制剂的喹喔啉衍生物的设计、合成、生物学评价和计算机研究

  摘要：

  设计、合成了一系列具有腙部分的新喹喔啉衍生物，并通过牛血清白蛋白（BSA）变性技术筛选了其体外抗炎活性，并通过（2,2'-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基清除测定还测试了合成的化合物对 p38α 丝裂原激活蛋白 (MAP) 激酶的抑制作用，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿抑制方法评估了体内抗炎活性。所有化合物 ( 4a–n ) 均表现出中等到高的体外抗炎活性，与标准药物双氯芬酸钠 (82.90%) 相比，化合物4a在 BSA 测定中显示出最高的抑制活性 (83.42%)，而4d则显示出最高的抑制活性。 DPPH 测定显示，化合物4a和4d具有与标准丁基羟基苯甲醚 (74.09%) 相当的自由基清除潜力（分别为 74.70% 和 74.34%）。证明与标准 SB203580 (IC 50 = 0.044) 相比，化合物4a对 p38α MAP 激酶具有高度选择性 (IC 50 = 0

  DOI：

  10.1002/ardp.202300301

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation, and in silico studies of quinoxaline derivatives as potent p38α MAPK inhibitors
  作者：Anjali、Payal Kamboj、Ozair Alam、Harun Patel、Iqrar Ahmad、Syed Sufian Ahmad、Mohd. Amir

  DOI：10.1002/ardp.202300301

  日期：2024.1

  free radical scavenging potential (74.70% and 74.34%, respectively) comparable to the standard butylated hydroxyanisole (74.09%). Furthermore, the p38α MAP kinase inhibition assay demonstrated that compound 4a is highly selective against p38α MAP kinase (IC50 = 0.042) in comparison to the standard SB203580 (IC50 = 0.044). The five most active compounds (4a–4d and 4f) with good in-vitro profiles were

  设计、合成了一系列具有腙部分的新喹喔啉衍生物，并通过牛血清白蛋白（BSA）变性技术筛选了其体外抗炎活性，并通过（2,2'-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基清除测定还测试了合成的化合物对 p38α 丝裂原激活蛋白 (MAP) 激酶的抑制作用，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿抑制方法评估了体内抗炎活性。所有化合物 ( 4a–n ) 均表现出中等到高的体外抗炎活性，与标准药物双氯芬酸钠 (82.90%) 相比，化合物4a在 BSA 测定中显示出最高的抑制活性 (83.42%)，而4d则显示出最高的抑制活性。 DPPH 测定显示，化合物4a和4d具有与标准丁基羟基苯甲醚 (74.09%) 相当的自由基清除潜力（分别为 74.70% 和 74.34%）。证明与标准 SB203580 (IC 50 = 0.044) 相比，化合物4a对 p38α MAP 激酶具有高度选择性 (IC 50 = 0