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8-chloro-5-(methoxymethyloxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid
8-chloro-5-(methoxymethyloxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid | 777090-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-5-(methoxymethyloxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid
英文别名
8-Chloro-5-(methoxymethoxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromene-6-carboxylic acid
CAS
777090-62-7
化学式
C
20
H
25
ClO
5
mdl
——
分子量
380.868
InChiKey
RRASZJLTSGSECR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chloro-5-(methoxymethyloxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde
777090-56-9
C
20
H
25
ClO
4
364.869
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chlorocannabiorcichromenic acid
——
C
18
H
21
ClO
4
336.815
反应信息
作为反应物:
描述:
8-chloro-5-(methoxymethyloxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
8-chlorocannabiorcichromenic acid
参考文献:
名称:
两种2 H-铬酸,8-氯大麻二茂铁铬酸和霉菌色素的合成研究
摘要:
通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应,合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基,8-氯代大麻二酚(1)和麦考色素酸(2)。
DOI:
10.1002/jhet.5570430105
作为产物:
描述:
3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
sodium chlorite
、
乙醇
、
N,N-二甲基苯胺
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
二异丙胺
、 copper dichloride 作用下, 生成
8-chloro-5-(methoxymethyloxy)-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid
参考文献:
名称:
具有完全取代的苯环的两种色烯羧酸的新方法
摘要:
通过对相应的四个取代的苯基炔丙基醚进行热环化反应,合成了具有完全取代的苯环的两个色烯羧酸,即8-氯大麻二茂铁铬酸(1)和霉菌色素(2)。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.07.059
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