3-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 109809-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 109809-48-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: FEVDWBCWIONENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(3,5-dimethylphenyl)benzamide 、 三乙胺 在 水 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73 %的产率得到3-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  以三烷基胺为烷基合成子，无金属光氧化还原催化合成喹唑啉-4(3H)-酮和苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  一种使用三烷基胺作为碳合成子构建 2-烷基取代喹唑啉-4(3 H )-酮和苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉的无金属可见光光催化方法发达。该方法的一些显着特征包括强效中枢神经系统抑制剂 (CNS) 药物分子甲喹酮 ( 3 la )、甲氯喹酮 ( 3 pa ) 的合成和克级合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300100

文献信息

• Metal‐Free, Photoredox‐Catalyzed Synthesis of Quinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐ones and Benzo[4,5]imidazo[1,2‐ <i>c</i> ]quinazolines Using Trialkylamines as Alkyl Synthon
  作者：Ajithkumar Arumugam、Pushbaraj Palani、Mageshwari Anandan、Venkatramaiah Nutalapati、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1002/ejoc.202300100

  日期：2023.3.21

  the construction of 2-alkyl substituted quinazolin-4(3H)-ones and benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines using trialkylamines as carbon synthons has been developed. Some of the notable features of this methodology include the synthesis of potent central nervous system depressants (CNS) drug molecules methaqualone (3 la), mecloqualone (3 pa) and gram-scale synthesis.

  一种使用三烷基胺作为碳合成子构建 2-烷基取代喹唑啉-4(3 H )-酮和苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉的无金属可见光光催化方法发达。该方法的一些显着特征包括强效中枢神经系统抑制剂 (CNS) 药物分子甲喹酮 ( 3 la )、甲氯喹酮 ( 3 pa ) 的合成和克级合成。