2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-9-hydroxy-2-phenyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxin-4-one | 1387566-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-9-hydroxy-2-phenyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-9-hydroxy-2-phenylbenzo[g][1,3]benzodioxin-4-one；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-9-hydroxy-2-phenylbenzo[g][1,3]benzodioxin-4-one
• CAS: 1387566-44-0
• 化学式: C₂₅H₁₆O₆
• 分子量: 412.398
• InChiKey: RMHVAYFSDSPPKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-9-hydroxy-2-phenyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxin-4-one 生成 1,3-苯并二氧代l-5-基(苯基)甲酮 、
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酮-1,3-苯并二恶唑作为光化学掩蔽的单组分II型光引发剂，用于自由基聚合

  摘要：

  萘二酮的1,3-苯并二恶唑衍生物，即2-（苯并[ d ] [1,3]二恶酚-5-基）-羟基-2-苯基-2-苯基-4 H-萘[2,3- d ] [ 1,3]二恶英-4-一合成并表征。考察了其作为笼状单组分II型光引发剂进行自由基聚合的能力。辐照后，该光引发剂释放出结构中同时具有二苯甲酮和1,3-二恶唑基团的5-苯甲酰基-1,3-苯并二恶唑作为吸光和供氢部位。随后对二苯甲酮生色团进行光激发，然后进行氢提取，生成能够引发适当单体自由基聚合的自由基。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年

  DOI：

  10.1002/pola.26034
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧代l-5-基(苯基)甲酮 、 3,5-二羟基-2-萘羧酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-9-hydroxy-2-phenyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酮-1,3-苯并二恶唑作为光化学掩蔽的单组分II型光引发剂，用于自由基聚合

  摘要：

  萘二酮的1,3-苯并二恶唑衍生物，即2-（苯并[ d ] [1,3]二恶酚-5-基）-羟基-2-苯基-2-苯基-4 H-萘[2,3- d ] [ 1,3]二恶英-4-一合成并表征。考察了其作为笼状单组分II型光引发剂进行自由基聚合的能力。辐照后，该光引发剂释放出结构中同时具有二苯甲酮和1,3-二恶唑基团的5-苯甲酰基-1,3-苯并二恶唑作为吸光和供氢部位。随后对二苯甲酮生色团进行光激发，然后进行氢提取，生成能够引发适当单体自由基聚合的自由基。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年

  DOI：

  10.1002/pola.26034

文献信息

• Naphthodioxinone-1,3-benzodioxole as photochemically masked one-component type II photoinitiator for free radical polymerization
  作者：Volkan Kumbaraci、Binnur Aydogan、Naciye Talinli、Yusuf Yagci

  DOI：10.1002/pola.26034

  日期：2012.7.1

  A 1,3‐benzodioxole derivative of naphthodioxinone, namely 2‐(benzo[d][1,3]dioxol‐5‐yl)‐9‐hydroxy‐2‐phenyl‐4H‐naphtho[2,3‐d][1,3]dioxin‐4‐one was synthesized and characterized. Its capability to act as caged one‐component Type II photoinitiator for free radical polymerization was examined. Upon irradiation, this photoinitiator releases 5‐benzoyl‐1,3‐benzodioxole possessing both benzophenone and 1,3‐dioxole

  萘二酮的1,3-苯并二恶唑衍生物，即2-（苯并[ d ] [1,3]二恶酚-5-基）-羟基-2-苯基-2-苯基-4 H-萘[2,3- d ] [ 1,3]二恶英-4-一合成并表征。考察了其作为笼状单组分II型光引发剂进行自由基聚合的能力。辐照后，该光引发剂释放出结构中同时具有二苯甲酮和1,3-二恶唑基团的5-苯甲酰基-1,3-苯并二恶唑作为吸光和供氢部位。随后对二苯甲酮生色团进行光激发，然后进行氢提取，生成能够引发适当单体自由基聚合的自由基。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年