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(3Z)-6-chloro-3-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]chromen-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3Z)-6-chloro-3-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]chromen-4-one
英文别名
——
(3Z)-6-chloro-3-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C19H11ClO4
mdl
——
分子量
338.747
InChiKey
NYNJXYYSLNHQGD-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-6-chloro-3-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]chromen-4-oneammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到(9-chloro-5H-chromeno[4,3-b]pyridin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 6H-bis-[1]-BENZOPYRANO[2,3-b:3′,4′-e]PYRIDIN-8(8H)ONES AND 3-(2′-HYDROXYBENZOYL)-5H-[1]BENZOPYRANO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949609356538
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-4-二氢色原酮色酮-3-甲醛三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到(3Z)-6-chloro-3-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 6H-bis-[1]-BENZOPYRANO[2,3-b:3′,4′-e]PYRIDIN-8(8H)ONES AND 3-(2′-HYDROXYBENZOYL)-5H-[1]BENZOPYRANO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949609356538
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 6<i>H-bis</i>-[1]-BENZOPYRANO[2,3-<i>b</i>:3′,4′-e]PYRIDIN-8(8<i>H</i>)ONES AND 3-(2′-HYDROXYBENZOYL)-5<i>H</i>-[1]BENZOPYRANO[4,3-<i>b</i>]PYRIDINES AND THEIR DERIVATIVES
    作者:K. Venkat Reddy、G. Sabitha、A. V. Subba Rao
    DOI:10.1080/00304949609356538
    日期:1996.6
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