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9-(2-trimethylsilylspiro[cyclopenta[2,4]diene-1,9'-[9H]fluorene]-3-yl)-9-methoxy-9H-fluorene
9-(2-trimethylsilylspiro[cyclopenta[2,4]diene-1,9'-[9H]fluorene]-3-yl)-9-methoxy-9H-fluorene | 1207196-13-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-trimethylsilylspiro[cyclopenta[2,4]diene-1,9'-[9H]fluorene]-3-yl)-9-methoxy-9H-fluorene
英文别名
[2-(9-Methoxyfluoren-9-yl)spiro[cyclopenta-1,3-diene-5,9'-fluorene]-1-yl]-trimethylsilane;[2-(9-methoxyfluoren-9-yl)spiro[cyclopenta-1,3-diene-5,9'-fluorene]-1-yl]-trimethylsilane
CAS
1207196-13-1
化学式
C
34
H
30
OSi
mdl
——
分子量
482.697
InChiKey
ZDUHZJOPESISIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.27
重原子数:
36
可旋转键数:
3
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-trimethylsilyl-1-{9-[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-fluoren-9-yl}allene
——
C
36
H
34
Si
2
522.837
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
3,3-(biphenyl-2,2'-diyl)-1-trimethylsilyl-1-{9-[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-fluoren-9-yl}allene
在
silver nitrate
作用下, 反应 24.0h, 以65%的产率得到9-(2-trimethylsilylspiro[cyclopenta[2,4]diene-1,9'-[9H]fluorene]-3-yl)-9-methoxy-9H-fluorene
参考文献:
名称:
三甲基甲硅烷基和苯基取代的炔丙基丙二烯的不同反应模式:Fe 2(CO)9-和[Ag] +促进的环化
摘要:
二苯基-炔丙基亚丙基[3,3-(联苯基-2,2'-二基)-1-苯基-1- {9-[(苯基乙炔基)-9 H-芴基}亚芳基] 9的热重排生成双-芴基-双亚丙烯10经历电环化反应形成3,4-二(芴基)-1,2-二苯基环丁烯12,其中重叠的芴基形成C 2对称性,炔丙基亚勒烯9与羰基铁反应生成形成15,其中(η 5 -芴基)的Fe(CO)2该部分直接和通过桥连的═C(Ph)-C(═O)-键与具有苯基和螺旋键合的芴基取代基的环丁烯环相连。二苯基-炔丙基烯丙基9及其双(三甲基甲硅烷基)炔丙基烯丙基类似物2分别与Co 2(CO)8反应以分别提供相应的炔烃-Co 2(CO)6络合物14和13。二苯基-炔丙基烯丙基9或单(三甲基甲硅烷基)炔丙基烯丙基25的处理在甲醇或水中的硝酸银溶液中,将丙二烯环化到炔烃上,得到带有9-甲氧基或9-羟基芴基取代基的环戊二烯,该环戊二烯也螺旋键合至第二个芴基部分。3,3-(联苯-2
DOI:
10.1021/om9009872
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