5-(2-aminoethoxy)isoindolin-1-one hydrochloride | 1392489-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-aminoethoxy)isoindolin-1-one hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-Aminoethoxy)-2,3-dihydroisoindol-1-one;hydrochloride
• CAS: 1392489-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 228.678
• InChiKey: DELBVMPRYIBKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminoethoxy)isoindolin-1-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-(2-(benzyl((S)-2-hydroxy-3-((R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]-dioxin-6-yloxy)propyl)amino)ethoxy)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物：其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基，其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子；R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基环含氮；其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代；n1为零或1至2的整数；n2为1至2的整数；n1和2的和小于或等于2；R5选择自定义为R1和R2的任何基团；R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基；R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环；可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子，可选地由R5中选择的任何基团取代；Z选择自线性C2-3烷基；X3为O；X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环，其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子，可选地另外含有O，X4可选地由一个或两个oxo基团取代，并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代；但条件是：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环；和（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时，X4不是苯基，除非R2为由R3取代的C1-5烷基，其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。

  公开号：

  WO2012104659A1

文献信息

• NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

  公开号：EP2670734A1

  公开（公告）日：2013-12-11
• [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2012104659A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A compound of Formula (I), and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein R1 is independently selected from F, CI, Br, CN, NH2, OH, CHO, COOH, oxo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CONH2 (optionally mono- or di-substituted by C1-4alkyl) and SO2NH2, R2 is independently selected from C1-6allkyl substituted by R3 wherein the C1-6alkyl chain optionally comprises one or two heteroatoms select from O; R3 is selected from aryl, C3-6cycloalkyl, C3-6heterocyclyl and C3-6heteroaryl, wherein the heterocyclyl and heteroaryl rings are nitrogen containing; and wherein R3 is optonally substituted by one or more groups selected from R1; n1 is zero or an integer from 1 to 2; n2 is an integer from 1 to 2; and the sum of n1 and 2 is less than or equal to 2; R5 is selected from any group defined for R1 and R2; R6a and R6b are independently selected from H or C1-4alkyl; R7 is independently selected from F, CI, Br, CN, NH2, OH, CHO, COOH, oxo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CONH2 (optionally mono- or di-substituted by C1-4alkyl) and SO2NH2, Q1, Q2 and Q3 are independently selected from H or any group defined for R1 and R2; or Q1 and Q2 or Q2 and Q3 together form a C5-6heteroaryl or C5-6heterocylclic ring; optionally containing one or two heteroatoms selected from N and O optionally substituted by any group selected from R5; Z is selected from linear C2-3 alkylene; X3 is O; X4 is selected from aryl, a 9-10 membered heteroaryl ring or a 9-10 membered heterocyclic ring, wherein the heteroaryl and heterocyclic rings contain one or more heteroatoms selected from N, and optionally additionally O, and wherein X4 is optionally substituted by one or two oxo moieties and is optionally substituted by one or more groups selected from R7; with the proviso that: (i) when X4 is phenyl then Q1 and Q2 or Q2 and Q3-together form an optionally substituted heteroaryl or heterocylclic ring as defined above; and (ii) when Q1, Q2 and Q3 are independently selected from H or any group defined for R1 and R2 then X4 is not phenyl except when R2 is C1-5alkyl substituted by R3 wherein R3 is C3-6heterocyclyl as defined above.

  公式（I）的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物：其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基，其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子；R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基环含氮；其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代；n1为零或1至2的整数；n2为1至2的整数；n1和2的和小于或等于2；R5选择自定义为R1和R2的任何基团；R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基；R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环；可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子，可选地由R5中选择的任何基团取代；Z选择自线性C2-3烷基；X3为O；X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环，其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子，可选地另外含有O，X4可选地由一个或两个oxo基团取代，并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代；但条件是：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环；和（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时，X4不是苯基，除非R2为由R3取代的C1-5烷基，其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。