(5Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；(5Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S₃
• 分子量: 319.429
• InChiKey: LORXXJYPYYZHRJ-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-(4-羟基苯基)-2-硫代氧基-1,3-噻唑烷-4-酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以90%的产率得到(5Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-Thiophen-2-ylmethylen-2-Thioxothiazolidin-4-one 衍生物的合成、抗菌和抗肿瘤特性

  摘要：

  摘要- 通过噻吩-2-甲醛与罗丹宁衍生物的反应，合成了5-噻吩-2-基亚甲基-2-硫代噻唑烷-4-酮。所得的 (4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl) 烷烃羧酸已用于酰化生物胺色胺及其衍生物。因此，许多新的N -[2-(5-[ R -1 H -indol-3-yl)-ethyl]-2-(4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin -3-基）脲已被合成。已测试所得化合物的抗微生物和抗肿瘤特性。已鉴定出对金黄色葡萄球菌和新型隐球菌具有高抗菌活性的化合物。

  DOI：

  10.1134/s1068162021030079

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial and Antitumor Properties of 5-Thiophen-2-ylmethylen-2-Thioxothiazolidin-4-one Derivatives
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1068162021030079

  日期：2021.5

  result, a number of novel N-[2-(5-[R-1H-indol-3-yl)-ethyl]-2-(4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl)carbamides have been synthesized. The antimicrobial and antitumor properties of the resulting compounds have been tested. Compounds with a high antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Cryptococcus neoformans have been identified.

  摘要- 通过噻吩-2-甲醛与罗丹宁衍生物的反应，合成了5-噻吩-2-基亚甲基-2-硫代噻唑烷-4-酮。所得的 (4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin-3-yl) 烷烃羧酸已用于酰化生物胺色胺及其衍生物。因此，许多新的N -[2-(5-[ R -1 H -indol-3-yl)-ethyl]-2-(4-oxo-5-thiophen-2-ylmethylen-2-thioxothiazolidin -3-基）脲已被合成。已测试所得化合物的抗微生物和抗肿瘤特性。已鉴定出对金黄色葡萄球菌和新型隐球菌具有高抗菌活性的化合物。