5-氨基-1-(2,2-二乙氧基乙基)吡唑-4-甲腈 | 91296-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氨基-1-(2,2-二乙氧基乙基)吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-amino-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(2,2-diethoxyethyl)pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-4-cyano-1-(2,2-diethoxyethyl)pyrazole
• CAS: 91296-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: UDYIMDLENVIMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2,2-二乙氧基乙基)吡唑-4-甲腈 在 ice water 、 四磷十氧化物 、 crude product 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 7-cyano-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole (12.4 g)的产率得到imidazo<1,2-b>pyrazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物，其在制备具有抗微生物活性的产物中作为中间体有用，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.3是氢，低烷基，羟基（低）烷基，保护羟基（低）烷基，氨基（低）烷基，保护氨基（低）烷基，氨基甲酰（低）烷基，N，N-二（低）烷基氨基甲酰（低）烷基或氨基保护基，R.sup.4是氢，低烷基，羧基，保护羧基，氨基，保护氨基或氨基甲酰，或其盐。

  公开号：

  US05302712A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到5-氨基-1-(2,2-二乙氧基乙基)吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035408A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190300536A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides a heterocyclic compound having an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of major depression, bipolar disorder, migraine, pain, behavioral and psychological symptoms of dementia and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有对包含NR2B亚基的NMDA受体具有拮抗作用的杂环化合物，预计可作为预防或治疗重度抑郁症、双相情感障碍、偏头痛、疼痛、痴呆症的行为和心理症状等的药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215982A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Cephem compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino group. R.sup.2 is H or an organic group, R.sup.3 is H or an organic group, R.sup.4 is H, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino, protected amino or carbamoyl, Z=N or CH. The compounds are useful as antimicrobial agents.

  公开了以下式子的Cephem化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基团。R.sup.2是H或有机基团，R.sup.3是H或有机基团，R.sup.4是H、较低的烷基、羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基或氨基甲酰基，Z=N或CH。这些化合物可用作抗微生物药剂。
• Intermediates for cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05302712A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  The invention relates to compounds, useful as intermediates in the preparation of products of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino (lower) alkyl, carbamoyl)lower)alkyl, N,N-di(lower) alkylcarbamoyl(lower)alkyl or an amino protective group, and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino, protected amino or carbamoyl, or a salt thereof.

  本发明涉及化合物，其在制备具有抗微生物活性的产物中作为中间体有用，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.3是氢，低烷基，羟基（低）烷基，保护羟基（低）烷基，氨基（低）烷基，保护氨基（低）烷基，氨基甲酰（低）烷基，N，N-二（低）烷基氨基甲酰（低）烷基或氨基保护基，R.sup.4是氢，低烷基，羧基，保护羧基，氨基，保护氨基或氨基甲酰，或其盐。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0427248A2

  公开（公告）日：1991-05-15

  A compound of the formula wherein R1 is amino or a protected amino group, R2 is hydrogen or an organic group, R3 is hydrogen, lower alkyl, hydrory(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, carbamoyl-(lower)alkyl, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl(lower)alkyl or an imino protective group, R4 is hydrogen, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino,protected amino or carbamoyl, and Z is N or CH, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers. The invention also relates to intermediates of the formula and processes for their preparation.

  式中的化合物 其中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或有机基团 R3 是氢、低级烷基 R3是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、受保护的羟基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、受保护的氨基（低级）烷基、氨基甲酰基（低级）烷基、N,N-二（低级）烷基氨基甲酰基（低级）烷基或亚胺保护基团、 R4 是氢、低级烷基、羧基、保护羧基、氨基、保护氨基或氨基甲酰基，以及 Z 是 N 或 CH、 及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺，以及将它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备工艺。
• Compounds for treatment of immune inflammatory disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10807952B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I″ and I′″ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了由式I、I″和I′″或其药学上可接受的盐或组合物组成的化合物、使用方法和制造补体因子D抑制剂的工艺。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度激活。