7,7'-dimethoxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl | 863919-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,7'-dimethoxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (S)-7,7'-dimethoxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl；(R)-7,7'-dimethoxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl；[1-(2-Hydroxy-7-methoxynaphthalen-1-yl)-7-methoxynaphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate；[1-(2-hydroxy-7-methoxynaphthalen-1-yl)-7-methoxynaphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 863919-01-1；863986-55-4
• 化学式: C₂₇H₂₆O₅
• 分子量: 430.5
• InChiKey: AYCGZBVURVLPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-dimethoxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 copper diacetate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到(R)-7,7'-dimethoxy-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇解轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分

  摘要：

  钯-二胺配合物通过乙烯基醚的醇解催化轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分。该反应对各种联芳基具有高选择性。该方法不仅适用于联萘酚，也适用于联苯酚，它们被认为难以通过已知的催化方法进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja051750h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-7-甲氧基萘-1-基)-7-甲氧基萘-2-醇 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到7,7'-dimethoxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇解轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分

  摘要：

  钯-二胺配合物通过乙烯基醚的醇解催化轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分。该反应对各种联芳基具有高选择性。该方法不仅适用于联萘酚，也适用于联苯酚，它们被认为难以通过已知的催化方法进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja051750h