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3'-O-isobutyrylthymidine | 156737-25-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3'-O-isobutyrylthymidine
英文别名
[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate
3'-O-isobutyrylthymidine化学式
CAS
156737-25-6
化学式
C14H20N2O6
mdl
——
分子量
312.323
InChiKey
SSHSLSTUIDHENC-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • BINDING COMPETENT OLIGOMERS CONTAINING 2', 5' LINKAGES
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP0643720A1
    公开(公告)日:1995-03-22
  • US5434257A
    申请人:——
    公开号:US5434257A
    公开(公告)日:1995-07-18
  • [EN] BINDING COMPETENT OLIGOMERS CONTAINING 2', 5' LINKAGES<br/>[FR] OLIGOMERES APTES A LA FIXATION CONTENANT DES LIAISONS 2', 5'
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:WO1993024508A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) The invention relates to novel modified oligonucleotides, the construction thereof, and their use in oligonucleotide-based therapies. More specifically, the invention is to novel oligomers having 2', 5' linkages between adjacent nucleomonomers which are resistant to nucleases, having enhanced ability to penetrate cells, and which are capable of binding target oligonucleotide sequences $i(in vitro) and $i(in vivo). The oligomers of the invention are particularly useful in oligomer-based therapies utilizing the invention oligomers to modulate protein synthesis or transcription or to otherwise inactivate messenger RNA or double stranded DNA.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux oligonucléotides modifiés, à leur construction, et à leur utilisation dans les thérapies à base d'oligonucléotides. Plus spécifiquement, l'invention se rapporte à de nouveaux oligomères présentant des liaisons 2', 5' entre des nucléomonomères adjacents résistant aux nucléases, présentant une amélioration dans leur capacité à pénétrer dans les cellules, et capables de fixer des séquences d'oligonucléotides cibles $i(in vitro) et $i(in vivo). Les oligomères de l'invention sont notamment utiles dans les thérapies à base d'oligomères utilisant les oligomères de l'invention pour moduler la synthèse ou la transcription de protéines ou pour inactiver l'ARN messager ou l'ADN bicaténaire.
  • [EN] BINDING COMPETENT OLIGOMERS CONTAINING UNSATURATED 3',5' AND 2',5' LINKAGES<br/>[FR] OLIGOMERES CAPABLES DE FIXATION CONTENANT DES LIAISONS INSATUREES 3',5' ET 2',5'
    申请人:GLAXO WELLCOME INC.
    公开号:WO1995011911A1
    公开(公告)日:1995-05-04
    (EN) Oligonucleotide analogs having one or more substitute linkages of the formula 2'/3' -S-CH2-CH=5' or 2'/3' -O-CH2-CH=5' between adjacent nucleomonomers are disclosed. The substitute linkage replaces the usual phosphodiester linkage found in unmodified nucleic acids. The oligonucleotide analogs are easy to synthesize, stable in vivo, resistant to endogenous nucleases and are able to hybridize to target nucleic acid sequences in a sequence specific manner.(FR) L'invention concerne des analogues d'oligonucléotides possédant une ou plusieurs liaisons de substitution, représentées par la formule 2'/3' -S-CH2-CH=5' ou 2'/3' -O-CH2-CH=5' entre des nucléomonomères contigus. La liaison de substitution remplace la liaison habituelle au phosphodiester qu'on trouve dans les acides nucléiques non modifiés. Ces analogues d'oligonucléotides se synthétisent facilement, présentent une stabilité in vivo, résistent à des nucléases endogènes et peuvent s'hybrider à des séquences cibles d'acides nucléiques de manière spécifique à la séquence.
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