3-chloro-2-phenyl-tetrahydro-pyran | 6963-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-chloro-2-phenyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 3-Chlor-2-phenyl-tetrahydro-pyran；3-Chloro-2-phenyloxane
• CAS: 6963-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: UFPNQKLWOZEGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-phenyl-tetrahydro-pyran 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 (E)-5-phenylpent-4-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯四氢-2H-吡喃 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 3-chloro-2-phenyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 122

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-苯基戊-4-烯基-1-醇 在 乙醚 作用下， 以 3-chloro-2-phenyl-tetrahydro-pyran 为溶剂， 反应 0.25h， 以gave the aldehyde (15 g) as a pale yellow liquid的产率得到反式-5-苯基-4-戊烯醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of steroids

  摘要：

  提供一种用于合成类固醇的方法和化合物，其中提供一种聚烯烃，其具有一个起始基团，该基团具有与双键相邻的硫族原子，以便能够形成成环的键，并具有一个涉及π不饱和度（双键或三键）共轭到芳香环的终止基团。在酸催化下，通过在与硫族原子结合的碳原子处形成的碳正离子与起始基团和终止基团之间的双键中的相互作用形成σ键，从而形成类固醇核的环，碳正离子与与芳香基团共轭的π不饱和度相互作用，并被存在于酸性反应介质中的亲核试剂捕获。然后，可以以已知的方式修改产生已知的类固醇。

  公开号：

  US04219489A1

文献信息

• Bakassian,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1084 - 1089
  作者：Bakassian,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 363. The chemotherapy of schistosomiasis. Part IV. Some ethers of 4-amino-2-methoxyphenol
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/jr9610001863

  日期：——
• Riobe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1941, vol. <12> 4, p. 593,630
  作者：Riobe

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON, W. S.;BUNES, L. A.
  作者：JOHNSON, W. S.、BUNES, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4219489A
  申请人：——

  公开号：US4219489A

  公开（公告）日：1980-08-26